Distrofi miokard (distrofi miokard): apakah itu, bentuk dan peringkat, gejala dan rawatan

Distrofi miokard adalah degenerasi, penipisan lapisan otot jantung. Ia berkembang akibat beberapa faktor luaran dan dalaman. Persoalan mengenai pengaruh momen keradangan dari jenis langsung pada keadaan tisu tetap menjadi isu kontroversi..

Unit bebas tidak dipertimbangkan, kod untuk ICD-10 adalah I42, patologi diklasifikasikan sebagai kardiomiopati. Postfix menunjukkan asal penyimpangan.

Pemulihan dengan proses yang dikembangkan tidak masuk akal: bagaimanapun, jantung tidak dapat mengurangkan sepenuhnya, melepaskan darah dalam jumlah yang mencukupi. Terapi sokongan.

Mekanisme perkembangan patologi

Distrofi miokard disebabkan oleh pelbagai sebab. Oleh itu, proses itu sendiri berjalan atau bermula dengan cara yang berbeza.

Bagaimanapun, asas penyakit ini adalah pelanggaran proses metabolik pada struktur jantung.

Skim pembangunan anggaran merangkumi tiga peringkat:

  • Kemunculan faktor utama, memprovokasi. Penyimpangan endokrin, mabuk, momen lain mungkin serupa..
  • Kesannya pada lapisan otot organ. Bekalan oksigen dan nutrien normal tersekat. Trofi di peringkat tempatan turun dengan ketara.
  • "Memperbaiki" hasilnya. Terdapat kekurangan zat yang diperlukan secara kronik dan penstabilan fenomena distrofik (penipisan lapisan otot miokardium).

Prosesnya dapat berkembang dalam seminggu, sebulan atau bertahun-tahun. Bergantung pada keagresifan patologi.

Kemusnahan berlaku secara beransur-ansur, tidak dalam satu saat. Biasanya dari permulaan gejala pertama hingga lipatan gambaran klinikal yang jelas, 6 hingga 24 bulan berlalu. Ini memberi harapan untuk diagnosis yang berkualiti tinggi dan rawatan yang tepat..

Pengelasan etiologi

Adalah mungkin untuk menunjukkan penyimpangan patologi mengikut sekumpulan sebab.

Berdasarkan asal proses patologi, terdapat:

  • Distrofi miokardium yang meradang. Kes khas adalah distrofi miokard tonsil. Ia dikaitkan dengan lesi amandel yang bersifat purulen. Jika tidak, fenomena seperti itu disebut angina. Sekiranya tidak dirawat, jangka masa aliran panjang dengan remisi pendek berlaku.
  • Jenis endokrin. Distrofi miokard dyshormonal berkembang akibat patologi kelenjar adrenal, pankreas, kelenjar tiroid, dan struktur lain. Ia mempunyai asal usul yang kompleks, kitaran pengembangan penuh adalah 3-5 tahun, mungkin sudah berakhir. Walau bagaimanapun, ia memberikan ramalan yang agak baik dari segi kelangsungan hidup dan pemulihan sepenuhnya. Berjalan dengan kadar yang perlahan, gambaran klinikal akan terhapus sebagai akibat dari banyak gejala yang selari.
  • Pelbagai jenis metabolisme (berlemak). Ia berlaku terhadap latar belakang gangguan metabolisme lipid, kegemukan, terutama 3 peringkat.
  • Mabuk. Ia dikaitkan dengan kerosakan badan oleh bahan toksik. Antaranya alkohol dan garam logam berat, dan beberapa ubat. Psikotropik mempunyai aktiviti patogenik khas. Varieti makanan dan hepatologi juga boleh dikelaskan secara bersyarat di sini..
  • Jenis genetik atau kongenital. Dikaitkan dengan faktor keturunan dari pelbagai jenis. Biasanya, kerosakan pada organ otot adalah sekunder. Maksudnya, sindrom ini memulakannya.
  • Distrofi miokardium asal campuran. Ia berlaku dalam 75% kes. Dia mendapat namanya untuk sekumpulan faktor penyaman. Ini boleh menjadi angina dan hiperteriosis dan diabetes, dan selusin sebab lain pada masa yang sama. Penyimpangan yang sangat jarang berlaku dalam pengembangan struktur kardiovaskular, kerana hanya satu titik negatif.

Tahap proses patologi

Kaedah klasifikasi kedua adalah peringkat.

  • Tahap pertama adalah neurohumonal. Gejala tempatan minimum diperhatikan. Sifat gangguan metabolik tidak dapat dilihat, tetapi kelainan metabolik sudah ada. Kecacatan tidak dapat dikesan pada ECG, atau menggunakan kaedah ultrasound atau tomografi. Gejala tidak spesifik dan mempunyai watak yang terhapus, yang tidak memungkinkan kita untuk menentukan penyebab penyakit dengan tepat..
  • Tahap kedua atau fasa organik. Ciri objektif proses patologi sudah ada. Selalunya, diagnosis dibuat pada ketika ini. Tetapi ini bukan aksioma. Dalam beberapa kes, manifestasi sangat jarang sehingga tidak dapat memotivasi pesakit untuk pergi ke doktor.
  • Tahap ketiga adalah kegagalan jantung. Keadaan tahap akhir. Ia disertai dengan perubahan kesejahteraan yang nyata, gambaran klinikal. Diagnosis tidak menjadi masalah walaupun untuk pakar yang tidak berpengalaman.

Klasifikasi digunakan secara aktif dalam amalan klinikal untuk penetapan dan pemilihan terapi..

Sebab-sebabnya

Faktor perkembangan proses penyakit ditentukan oleh sekumpulan momen heterogen. Kadang-kadang mereka membentuk gambaran etiologi yang pelbagai, kompleks dan menjadi teka-teki yang sangat sukar bagi doktor, walaupun mempunyai pengalaman yang hebat..

Senarai sampel kelihatan seperti ini:

  • Anemia. Penurunan kepekatan hemoglobin dalam darah. Ia berkembang akibat kekurangan vitamin atau zat besi, pendarahan yang kerap. Rawatan pesakit luar, tidak termasuk situasi berbahaya yang sangat jarang berlaku (1-5%). Terapi agak mudah, bertujuan menghentikan penyebabnya dengan menggunakan dos kejutan B12 atau sediaan yang mengandungi sebatian Fe.
  • Aktiviti fizikal yang berlebihan. Beban yang sesuai adalah baik. Tetapi jika anda mengalami tahap yang tidak mencukupi, anda harus membayar kesihatan anda. Atau mungkin kehidupan. Semasa merancang senaman anda, disarankan agar anda berjumpa dengan doktor sukan dan tenaga pengajar profesional. Sekiranya kita bercakap mengenai sifat pekerjaan, anda perlu mengubah skop aktiviti dan menormalkan rejim fizikal. Ini akan melindungi orang itu dari pengaruh negatif..
  • Neurosis, tekanan berterusan. Diiringi oleh pembebasan sejumlah besar katekolamin dan kortikosteroid. Jenis sebatian yang ditentukan menyebabkan penyempitan saluran darah, peningkatan tekanan darah. Irama seperti itu menyebabkan gangguan metabolik berterusan. Seiring waktu, proses kehilangan keperluan untuk "mengisi semula" dan berkembang mengikut mekanisme berjalan sendiri, secara autonomi.
  • Kecacatan genetik yang kompleks. Mereka timbul walaupun dalam proses embriogenesis, kerana ini disebabkan oleh faktor keturunan. Sebenarnya dengan struktur jantung, mereka mungkin tidak berkaitan langsung. Peranan dalam pengembangan distrofi miokard dimainkan oleh amyotrophy, myoplegia, dan lain-lain. Untuk alasan yang jelas, mereka tidak boleh menerima rawatan, kaedah sokongan digunakan. Untuk beberapa waktu mereka dapat mengekalkan keadaan pada tahap stabil. Tetapi ini adalah kesan tidak berubah. Banyak bergantung kepada keparahan sindrom genetik..
  • Glomerulonefritis dan patologi lain yang berkaitan dengan penurunan penapisan buah pinggang. Disertai dengan pelanggaran aliran keluar air kencing, keradangan, pemusnahan tisu organ berpasangan. Kesan tidak langsung pada keadaan jantung: peningkatan jumlah darah yang beredar dan sintesis aktif prehormone-renin.
  • Hepatitis. Tidak kira jenisnya, ia boleh menjadi virus, toksik dan lain-lain. Satu perkara penting. Fungsi hati terganggu. Dengan dekompensasi yang ketara, keracunan kronik berlaku dengan bahan masuk ke dalam badan, dan akibatnya, distrofi jantung berkembang. Satu-satunya peluang untuk memulihkan dan menghentikan perubahan jantung adalah memulihkan hati. Hepatoprotectors digunakan. Dalam kes yang melampau, pemindahan ditunjukkan..
  • Sirosis. Pemusnahan sel hepatosit. Biasanya seperti longsoran, tanpa kemungkinan pemulihan radikal. Bentuk yang lebih lembut dikenakan kawalan separa. Dengan proses yang semakin memburuk, proses dekompensasi berlaku. Keracunan berterusan berlaku dengan kedua-dua ejen pihak ketiga dan produk kerosakan hati. Pada peringkat awal, pemindahan boleh dilakukan. Kemudian tidak masuk akal, pendarahan besar terbuka, yang tidak termasuk rawatan radikal.
  • Tonsillitis atau radang amandel asal berjangkit. Ia diprovokasi oleh staphylococci, lebih jarang oleh flora pyogenik lain. Apabila ia berlaku, ia tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Ia memudar untuk sementara waktu, memasuki fasa pendam. Beruntung - penderitaan akan ringan, jarang dan agak selamat. Sekiranya proses itu dibiarkan secara kebetulan, jantung akan menderita. Prospek untuk hasil seperti itu - rata-rata 2-4 tahun.
  • Perubahan berat badan secara mendadak. Kedua-dua penurunan berat badan dan kenaikan berat badan. Dalam kes ini, kegemukan pada tahap yang melampau juga mempengaruhi keadaan jantung dan saluran darah. Walau bagaimanapun, tidak dapat ditentukan dengan tepat apa yang memberi kesan seperti itu: kilogram itu sendiri atau apa yang ada di belakangnya. Terdapat gangguan metabolik yang dapat dilihat (metabolisme lipid menderita).
  • Kecederaan jantung di bahagian dada.
  • Keadaan kerja negatif: getaran berterusan, peningkatan latar belakang sinaran pengion.
  • Diabetes.
  • Pengeluaran hormon tiroid yang berlebihan (tirotoksikosis).
  • Sintesis kortisol yang berlebihan akibat tumor kelenjar adrenal atau kelenjar pituitari.
  • Keracunan yang kuat atau berpanjangan dengan etanol, garam logam berat, ubat-ubatan, NSAID dan sebatian lain.
Penting untuk diperhatikan:

Tidak perlu menunggu pemulihan sepenuhnya, tanpa mengira alasannya. Ada peluang untuk menstabilkan keadaan dan mengimbangi disfungsi, yang pada dasarnya sama dengan penyembuhan di mata pesakit.

Gejala dan hubungannya dengan tahap proses

Manifestasi bergantung pada tahap penyimpangan.

Fasa neurohumoral

  • Keadaan umum memuaskan, tidak ada aduan seperti itu..
  • Sedikit penurunan berat badan pesakit. Dalam beberapa kilogram.
  • Kelesuan selepas senaman fizikal. Ambang intensiti tinggi. Oleh itu, dengan latar belakang aktiviti kebiasaan, perubahan tidak dapat dikesan. Ujian dilakukan (ergometri basikal), jika perlu.
  • Sakit di bahagian dada. Biasanya selepas aktiviti, tekanan, episod psiko.

Pada peringkat ini, untuk mengasingkan proses dari yang lain dan bahkan mengesyaki beberapa masalah hampir mustahil.

Seorang doktor yang berpengalaman dapat menentukan prospek untuk kemajuan lebih lanjut, tetapi diagnosis akan dibuat hanya setelah jangka masa pemerhatian yang panjang.

Tahap organik

  • Keadaan umum tidak stabil. Gejala berkembang dalam episod, sekejap-sekejap. Pada fasa akut, pelanggaran sangat ketara.
  • Kesakitan yang kuat di dada. Ia disertai dengan perasaan cemas, panik, pergolakan psikomotor..
  • Gangguan jantung. Aritmia. Mengikut jenis takikardia (pecutan aktiviti), sensasi subjektif memudar atau berdebar. Pilihan klinikal adalah pelbagai: flutter, fibrillation, extrasystole, gangguan pada nod sinus dan lain-lain.
  • Keletihan selepas sedikit latihan fizikal. Itu tidak memungkinkan untuk merealisasikan sepenuhnya kemahiran profesional.
  • Sakit kepala, vertigo, disorientasi di ruang angkasa.
  • Sianosis segitiga nasolabial.
  • Pucat kulit.
  • Pingsan masih jarang berlaku (1-3 kali dalam beberapa minggu).

Fasa terminal

  • Sesak nafas dalam keadaan rehat sepenuhnya. Kerja menjadi mustahil.
  • Mengi, batuk, kadang-kadang dengan darah.
  • Gangguan irama jantung.
  • Sakit dada tanpa faktor yang memprovokasi.
  • Keadaan syncopal (kerap).
  • Kekejangan.
  • Pengurangan berat badan jangka pendek.

Semua simptom lain juga ada. Dengan lesi sekunder, yang merupakan degenerasi otot jantung, klinik menjadi rumit oleh manifestasi penyakit yang mendasari.

Apa yang perlu anda kaji

Ia dilakukan oleh pakar kardiologi, biasanya berdasarkan pesakit luar, jika pesakit tidak berada dalam keadaan kritikal.

Oleh kerana asal usul proses ini sangat membingungkan, memerlukan penglibatan doktor secara keseluruhan, masing-masing tidak termasuk kumpulan patologinya sendiri.

Senarai acara utama:

  • Tinjauan lisan, pengambilan sejarah.
  • Pengukuran tekanan darah, degupan jantung.
  • Auskultasi. Mendengar suara.
  • Pemantauan harian menggunakan tonometer automatik yang dapat diprogramkan. Merekodkan petunjuk yang sama selama 24 jam. Pelbagai janji temu mungkin.
  • Elektrokardiografi Kajian mengenai ciri-ciri fungsi organ otot.
  • Ekokardiografi. Teknik pengimejan tisu ultrabunyi.
  • MRI (dalam kes kontroversi).
  • Coronografi Untuk menilai kelajuan dan sifat aliran darah, dan oleh itu kualiti pemakanan jantung.

Di samping itu, ujian darah umum, biokimia, teknik hormon, penilaian status neurologi, elektroensefalografi, ultrasound rongga perut dan, jika perlu, ujian tekanan, scintigraphy (kajian radioisotop) ditetapkan:.

Senarai disesuaikan mengikut keperluan diagnosis rasional..

Rawatan

Sistematik, menyeluruh. Dengan komponen etiotropik dan melegakan gejala cardiodystrophy.

Tugas pertama diselesaikan dengan menghilangkan penyakit yang mendasari. Banyak pilihan untuk disenaraikan tidak masuk akal. Terdapat sebilangan besar kemungkinan keadaan itu sendiri..

Oleh itu, sebagai contoh, dengan radang amandel, penyusunan semula orofaring perlu dilakukan, mengambil antibiotik, membilas dengan antiseptik, dll..

Sebagai langkah sekunder, ubat penyelenggaraan ditetapkan:

  • Antiaritmia. Amiodarone sebagai yang utama.
  • Antihipertensi jika tekanan darah meningkat.
  • Pelindung Kardio. Mildronate atau Riboxin.
  • Produk berasaskan magnesium. Kalium (Asparkam dan lain-lain) untuk memulihkan pemakanan dan sebahagiannya mengimbangi fenomena patologi.
  • Diuretik. Langkah berjaga-jaga untuk masalah buah pinggang. Diuretik lembut digunakan: Veroshpiron dan Spironolactone analognya (pengeluaran domestik).
  • Glikosida jantung untuk meningkatkan kontraktiliti miokardium.

Kaedah radikal untuk menghilangkan distrofi adalah mustahil. Mereka digunakan hanya untuk pembetulan punca (tumor, malformasi dan keadaan lain).

Langkah-langkah lain diambil sebagai terapi lanjutan, jika perlu.
Penolakan merokok, alkohol ditunjukkan, pembetulan berat badan juga tidak berlebihan.

Ramalan

Ia ditentukan oleh diagnosis utama. Distrofi miokard adalah akibatnya. Utama, hampir tidak pernah.

Dengan latar belakang kecacatan dan kecacatan organik sistem, seseorang tidak boleh mengharapkan hasil yang baik, terutama jika rawatannya terlambat atau tidak lengkap. Risiko kematian pramatang ditentukan hampir 60% selama 5 tahun pertama dari tarikh diagnosis.

Sekiranya ada kemungkinan menjalankan terapi optik, ini adalah kelebihan besar yang dikaitkan dengan hasil terbaik..

Faktor psikosomatik, penyakit endokrin, penyebab pemakanan menjanjikan hasil yang agak baik.

Doktor anda mungkin memberikan maklumat khusus selepas diagnosis atau tempoh pemerhatian menyeluruh..

  • Merokok, alkohol, dadah.
  • Kerja tekanan.
  • Sifat fizikal aktiviti profesional.
  • Diet yang tidak sihat.
  • Umur 50+.
  • Kehadiran patologi somatik dalam sejarah. Dari mana-mana asal.
  • Dibebani oleh keturunan.
  • Keabnormalan genetik.

Kemungkinan berlakunya komplikasi

Akibat dari distrofi miokard adalah seperti berikut:

  • Penangkapan jantung tanpa tempoh sebelumnya.
  • Serangan jantung.
  • Pukulan.
  • Kejutan kardiogenik.

Akibatnya - kecacatan berterusan, dan kemungkinan akibat maut.

Akhirnya

Perubahan distrofi miokard adalah hasil patologi pihak ketiga, dan tidak semestinya berasal dari jantung.

Pemulihan dilakukan di bawah pengawasan sekumpulan doktor. Tidak ada yang memberikan jaminan penyembuhan. Tetapi ada kemungkinan untuk kehidupan yang berkualiti lama, terutama ketika didiagnosis pada tahap awal.

Distrofi miokard rawatan genesis kompleks. Gejala distrofi miokardium, kaedah diagnosis dan rawatan yang berkesan. Varian distrofi miokard yang paling biasa

Punca berlakunya

Pada masa ini, banyak orang menderita penyakit distrofi miokardium. Tidak semua orang tahu apa itu dan bagaimana merawatnya. Distrofi miokard (disingkat MKD) merangkumi sekumpulan penyakit jantung yang tidak bersifat radang. Dengan penyakit ini, terdapat penurunan fungsi kontraktil jantung, kegembiraan, konduksi, automatisme dan pelanggaran proses metabolik miokardium.

Distrofi miokard otot jantung berlaku kerana beban kuat pada jantung semasa latihan yang tidak betul dan intensif. Selain itu, diet yang tidak seimbang, rehat yang singkat, gangguan tidur yang berterusan dapat menimbulkan kemunculan MCD. Faktor umum lain untuk perkembangan distrofi miokard termasuk:

  • penyakit berjangkit pada fasa keradangan;
  • tonsilitis kronik;
  • mabuk badan (keracunan, alkohol, rokok, dadah);
  • berat badan berlebihan;
  • myxedema;
  • avitaminosis;
  • diabetes;
  • tirotoksikosis;
  • anemia;
  • sinaran;
  • distrofi otot;
  • keradangan genital;
  • kolagenosis;
  • penampilan menopaus pada wanita;
  • terlalu panas;
  • kekurangan kalium dalam badan;
  • Sindrom Cushing;
  • kebuluran;
  • tinggal berpanjangan dalam diet mono;
  • pemendapan garam di otot jantung.

Gejala MCD

Tanda-tanda distrofi miokard paling kerap dilihat hanya dengan senaman fizikal yang kuat. Pada waktu rehat, penyakit ini pasif. Gejala MKD sering dikelirukan dengan penyakit lain, jadi distrofi miokard agak sukar dikenal pasti dan didiagnosis pada peringkat primer. Tanda-tanda utama penyakit MKD:

  • sakit dada spasmodik atau sakit;
  • keletihan cepat;
  • mati pucuk;
  • keadaan kemurungan;
  • sesak nafas semasa bergerak;
  • kelemahan;
  • kardiopalmus;
  • sakit di hati;
  • gangguan otot jantung;
  • aritmia;
  • murmur sistolik di puncak jantung;
  • penurunan nadi.

Dalam kes kronik, distrofi miokard jantung, rawatan, gejala - semua ini memerlukan watak yang kompleks. Pesakit mengalami sesak nafas ketika rehat, peningkatan hati, penampilan edema.

Rawatan MKD

Dalam distrofi miokard, gejala, sebab dan rawatan memainkan peranan utama. Penting untuk berjumpa doktor apabila tanda-tanda pertama muncul. Dalam kes ini, ada peluang untuk pemulihan yang cepat..

Seorang pakar kardiologi akan dapat menyelesaikan sejumlah masalah:

  • mengenal pasti punca penyakit;
  • diagnosis tepat pada masanya;
  • menetapkan terapi yang mencukupi.

Rawatan seperti ini harus dijalankan di hospital di bawah pengawasan pakar perubatan..

Semasa memohon pertolongan, seorang pakar kardiologi akan terlebih dahulu membaca elektrokardiogram (EKG), membuat ultrasound jantung dan memberi nasihat untuk membetulkan cara hidup yang biasa. Diet yang seimbang diperlukan untuk mengembalikan metabolisme normal, dan setiap kerja fizikal juga dikesampingkan. Sebagai peraturan, dengan penyakit distrofi miokard, rehat di tempat tidur tidak digalakkan.

Seterusnya, doktor menjalankan kajian ujian untuk mengenal pasti fokus berjangkit yang menyebabkan distrofi miokardium. Sekiranya didapati, penyusunan semula dilakukan..

Terapi ubat juga ditunjukkan. Selalunya, doktor menetapkan pil yang memulihkan metabolisme dalam miokardium: Mexicor dan Trimetazidine. Mereka mempunyai kesan antihipoksik dan sitoprotektif. Ubat ini diresepkan selama dua bulan, 1 tablet 3 kali sehari.

Untuk menormalkan ECG dan meningkatkan kadar kalium dalam badan, minum Asparkam atau Panangin, 1 tablet 3 kali sehari.

Untuk menenangkan sistem saraf, antipsikotik dan ubat penenang kadang-kadang diresepkan, misalnya, Sonopax, Coaxil.

Penting untuk mengetahui bahawa ubat-ubatan segera sebelum penggunaannya harus dipersetujui dengan doktor anda. Anda mesti mematuhi dos yang disyorkan dan peraturan pengambilan tablet.

Pengelasan MKD

Klasifikasi distrofi miokard penyakit - apakah itu? Ini sebenarnya spesies mengikut ciri etiologi penyakit distrofi miokardium. Pengelasan ditunjukkan dengan bentuk MKD berikut:

  • alahan
  • genesis campuran;
  • genesis kompleks;
  • hiperfungsi;
  • neurovegetative;
  • hormon (penyakit endokrin dan dishormonosis yang berkaitan dengan usia);
  • penyakit keturunan;
  • dysmetabolic (anemia, distrofi, kekurangan vitamin);
  • mabuk (keracunan, penyakit berjangkit, alkohol, merokok, ketagihan dadah).
  • makanan;
  • sinaran;
  • kecederaan dada tertutup.

MCD Dyshormonal

Distrofi miokard distrofi - apakah itu?

Distrofi myocardial dyshormonal adalah penyakit jantung yang disebabkan oleh disfungsi kelenjar tiroid. Semasa hipotiroidisme (penurunan fungsi), metabolisme tubuh melambatkan, tekanan darah menurun, edema dan rasa sakit yang berpanjangan muncul. Dengan thyrotoxicosis (peningkatan fungsi tiroid), metabolisme dipercepat dan menyumbang kepada penurunan berat badan yang cepat. Juga, pesakit merasa sakit jantung, dahaga, kegelisahan yang berlebihan; degupan jantung dan tidur yang terganggu.

Gejala MKD tidak normal adalah:

  • pening;
  • kekurangan udara;
  • tidur yang terganggu;
  • jahitan sakit di jantung;
  • mudah marah dan lain-lain.

Sebagai peraturan, distrofi miokard seperti ini muncul pada wanita berusia 45 hingga 50 tahun, kerana pada usia ini fungsi ovari tidak berfungsi. Lelaki berumur 50-55 tahun juga terdedah kepada penyakit ini kerana pengeluaran testosteron yang terganggu..

Rawatan

Dengan penyakit ini, distrofi miokard tidak normal, rawatan ditetapkan dalam bentuk petua dan cadangan khusus untuk mengekalkan gaya hidup sihat. Salah satu peranan penting di sini ialah mobiliti:

  • kelonggaran;
  • latihan terapeutik (6-7 minit sehari);
  • berenang dan sukan lain yang tidak memerlukan beban berat.

Setiap pagi anda perlu mandi kontras selama 10 minit. Anda perlu mengamati diet, tidak termasuk tepung, makanan salai dan berlemak.

Sekiranya kaedah mengekalkan gaya hidup sihat tidak membawa hasil yang tepat, doktor akan beralih ke terapi ubat: Belloid, Valerian, Bellataminal. Sekiranya anda ingin mengurangkan kegembiraan sistem saraf, maka beri ubat penenang, contohnya, "Mebicar". Ubat ini tidak menyebabkan rasa mengantuk, tidak mempengaruhi penurunan kapasiti kerja dan tidak mengganggu koordinasi pergerakan. Dos harian mencapai tiga tablet. Sekiranya Mebikar tidak berkesan, ia akan diganti dengan ubat lain.

Distrofi miokard dari genesis campuran mempunyai kesan negatif pada otot jantung, dan mengubahnya dari masa ke masa. Akibatnya, tisu ventrikel diregangkan, kelembutan dan penipisan septum muncul.

Gejala

Tanda-tanda manifestasi penyakit distrofi miokard asal bercampur "disamarkan" oleh penyakit distrofi miokard itu sendiri. Gejala dan rawatan dalam kes ini sangat serupa:

  • sesak nafas semasa latihan fizikal;
  • keletihan tinggi;
  • takikardia;
  • mati pucuk;
  • degup jantung.

Dengan perkembangan pesat penyakit ini, seseorang mengalami gangguan fungsi dan gangguan irama jantung, serta kegagalan jantung.

Rawatan

Terapi distrofi miokard genesis campuran memerlukan perhatian yang lebih tinggi daripada doktor, kerana kehidupan pesakit akan bergantung pada hasil rawatannya..

Para saintis moden dalam bidang perubatan mendakwa bahawa kaedah yang paling berkesan dan betul untuk merawat penyakit pada masa kini adalah penggunaan sel stem. Mereka dimasukkan ke dalam tubuh pesakit, mereka bergabung dengan sel jantung yang sihat. Pemulihan otot jantung berlaku dengan mengeluarkan sel yang berpenyakit menjadi sihat.

Genesis kompleks MCD

Distrofi miokardium asal kompleks adalah salah satu jenis distrofi miokardium penyakit biasa. Apa itu dan apa penyebab kejadiannya? Penyakit ini mempengaruhi otot jantung dan tidak radang. Faktor-faktor yang mempengaruhi pembentukan MCD yang kompleks tidak berkaitan dengan penyakit jantung:

  • mabuk badan (keracunan, alkohol, dadah, rokok);
  • pelanggaran fungsi sistem endokrin;
  • kegagalan metabolik.

Distrofi miokard seperti itu (pada dasarnya gejala dan rawatannya sangat serupa dengan penyakit jantung yang lain) dimanifestasikan dalam takikardia, sesak nafas, kegagalan jantung, sakit dada, keletihan, menggigil.

Semasa merawat, pertama sekali, mereka menghilangkan sebab mengapa MCD asal kompleks disebabkan. Doktor menetapkan pelbagai jenis ubat: Potassium Orotate, Nerobol, Cardiomagnyl, dan lain-lain. Ubat semacam itu mengembalikan metabolisme miokard..

Walau bagaimanapun, tanpa mengamati rutin dan pemakanan harian yang betul, tablet tidak akan berkesan, jadi anda harus mematuhi gaya hidup sihat dan aktif..

Mendekati rawatan penyakit secara komprehensif, Anda dapat mengandalkan pemulihan dan peningkatan yang cepat dalam keadaan umum.

MCD sekunder

MCD itu sendiri adalah penyakit jantung sekunder. Oleh itu, distrofi miokard sekunder tidak mempunyai perbezaan yang dominan dalam manifestasi dan rawatannya. Gejala utama adalah hanya rasa sakit di bahagian jantung dan dada, serta aritmia. Bentuk penyakit ini paling sering terjadi pada wanita semasa menopaus, ketika ovari terganggu..

Selalunya, kanak-kanak dan remaja terdedah kepada MKD. Ini sering disebabkan oleh beberapa faktor:

  • tekanan mental dan emosi kanak-kanak;
  • tekanan fizikal yang tidak rasional;
  • kekurangan zat makanan;
  • kekurangan protein dalam badan;
  • penjagaan anak yang tidak betul;
  • penyakit berjangkit maju.

Distrofi miokard pada kanak-kanak tidak begitu ketara dan tidak simptomatik, oleh itu, dengan kecurigaan masalah jantung, anda harus segera berjumpa pakar kardiologi.

Sekiranya penyakit ini mempunyai tempat yang tepat, maka lebih baik menyembuhkannya pada masa kanak-kanak, untuk menghilangkan risiko pengembangan MCD lebih lanjut dan kesannya yang merugikan pada tubuh anak-anak.

Diagnostik

Pengesanan distrofi miokard pada kanak-kanak, seperti pada orang dewasa, dilakukan dengan ukuran standard: ultrasound jantung, EKG dan pemeriksaan oleh ahli kardiologi, setelah itu diagnosis akhir dibuat.

Tempoh dan keberkesanan rawatan dengan MKD pada kanak-kanak bergantung pada patologi perkembangan penyakit, yang menimbulkan distrofi miokardium. Selalunya, kanak-kanak diberi persediaan garam kalium dan magnesium. Ubat-ubatan ini mengembalikan proses metabolik dalam miokardium, menormalkan ECG, menghilangkan gangguan sel elektrolit, mengisi semula badan dengan kalium dan magnesium.

Keserasian konsep distrofi miokardium dan kardiomiopati

Pada masa ini, selain istilah distrofi miokard, konsep lain sering digunakan - kardiomiopati. Setelah membaca definisi akademik tentang apa yang dimaksudkan dengan kardiomiopati dan distrofi miokard, seseorang mungkin mendapat gambaran bahawa istilah ini mencerminkan keadaan patologi jantung yang sama. Bagaimanapun, ini tidak benar..

Pertama, dari segi sejarah, istilah distrofi miokardium, yang diperkenalkan pada tahun 1936, digunakan di bekas USSR dan CIS sekarang. Dan di negara-negara Eropah dan Amerika Syarikat, mereka menggunakan istilah kardiomiopati, yang diperkenalkan pada tahun 1957. Pada pandangan pertama, istilahnya sangat serupa, berdasarkan mana banyak yang percaya bahawa kardiomiopati dan distrofi miokard adalah sinonim dan bermaksud keadaan patologi yang sama. Tetapi dengan analisis yang lebih terperinci, ternyata ini tidak sepenuhnya benar.

Komposisi kardiomiopati merangkumi pelbagai jenis gangguan jantung, yang tidak berkaitan dengan penyakit sistem kardiovaskular. Iaitu, tanda ciri utama kardiomiopati, yang berdasarkan keadaan ini atau keadaan ini disebabkan oleh pelbagai jenis penyakit jantung, adalah bahawa mereka diprovokasi oleh penyakit bukan kardiovaskular atau sebab yang tidak diketahui sama sekali..

Yang umum bagi konsep distrofi miokard dan kardiomiopati adalah bahawa kedua-dua kumpulan penyakit ini merangkumi gangguan pada otot jantung, yang diprovokasi bukan oleh penyakit kardiovaskular, tetapi oleh patologi organ dan sistem lain. Di samping itu, terdapat kardiomiopati primer yang berlaku atas sebab yang tidak diketahui kerana ketiadaan penyakit organ dan sistem lain.

Tetapi hanya kardiomiopati yang dicirikan oleh gangguan metabolik pada sel-sel otot jantung dan diprovokasi oleh beberapa penyakit organ atau sistem lain yang termasuk dalam kumpulan distrofi miokard. Oleh itu, jelas bahawa kardiomiopati adalah kumpulan keadaan patologi yang lebih luas berbanding dengan distrofi miokardium.

Itulah sebabnya, pada masa ini, doktor dan saintis percaya bahawa istilah distrofi miokard dan kardiomiopati tidak sama antara satu sama lain dan oleh itu tidak boleh digunakan sebagai sinonim. Menurut saranan saintis terkemuka, istilah distrofi miokard hanya berkaitan dengan satu jenis kardiomiopati, iaitu kardiomiopati dalam gangguan metabolik dan pemakanan. Inilah sebenarnya yang disebut penyakit ini menurut ICD-10 (semakan semula Klasifikasi Penyakit Antarabangsa 10.) Baca lebih lanjut mengenai kardiomiopati.

Gejala

  • sakit dada spasmodik atau sakit;
  • keletihan cepat;
  • mati pucuk;
  • keadaan kemurungan;
  • sesak nafas semasa bergerak;
  • kelemahan;
  • kardiopalmus;
  • sakit di hati;
  • gangguan otot jantung;
  • aritmia;
  • murmur sistolik di puncak jantung;
  • penurunan nadi.

Dalam kes kronik, distrofi miokard jantung, rawatan, gejala - semua ini memerlukan watak yang kompleks. Pesakit mengalami sesak nafas ketika rehat, peningkatan hati, penampilan edema.

Gejala seperti sesak nafas, degupan jantung yang cepat walaupun dalam keadaan rehat, dan peningkatan keletihan berkembang secara beransur-ansur. Tidak ada rasa sakit di jantung, tetapi banyak pesakit melaporkan beberapa ketidakselesaan.

Dengan perkembangan patologi, gejala semakin meningkat. Batuk dikaitkan dengan sesak nafas dan takikardia, terutama pada waktu malam..

Perubahan distrofi pada otot jantung berlaku dalam tiga peringkat:

  1. Miokardium habis. Pesakit mengalami simptom seperti sakit jantung dan nafas berat. Tahap daya tahan fizikal dikurangkan dengan ketara. Anda tidak dapat melihat perubahan pada elektrokardiogram.
  2. Tahap awal kemerosotan fungsi kontraktil. Gejala seperti aritmia, bengkak pada bahagian hujung kaki, sesak nafas berlaku. Kardiogram menunjukkan perubahan kecil..
  3. Fungsi kontraktil sangat berkurang. Nada otot jantung menurun. Pesakit disertai dengan gejala seperti bengkak, sakit jantung yang berterusan, sesak nafas, keletihan. Semua perubahan dapat dilihat dengan jelas pada ECG..
  • keletihan tinggi;
  • takikardia;
  • mati pucuk;
  • degup jantung.

    Distrofi miokard berkembang secara berperingkat. Setiap peringkat proses mempunyai simptom tersendiri yang sesuai dengan tahap pelanggaran proses biokimia pada tisu jantung. Sebagai tambahan kepada manifestasi ini, pesakit mempunyai aduan yang melekat pada penyakit yang mendasari - penyebab kerosakan miokardium.

    • Kesakitan yang tidak teratur, tidak jelas, lemah dalam unjuran jantung. Mereka timbul dengan latar belakang tekanan emosi atau fizikal. Tidak ada kesakitan ketika berehat.
    • Keletihan sederhana selepas bersenam secara berkala.
    • Penurunan berat badan yang sedikit mungkin diperhatikan..
    • Pesakit merasa memuaskan, boleh melakukan perkara biasa..
    • Tidak ada perubahan dalam kajian fungsi miokardium.
    • Dyspnea, semakin teruk berbaring. Pada tahap yang melampau, pesakit hanya dapat tidur dengan berbaring.
    • Kelemahan teruk, keletihan progresif dari sebarang pekerjaan.
    • Ketidakupayaan untuk melakukan aktiviti rutin dan aktiviti fizikal.
    • Pengurangan berat.
    • Denyutan jantung.
    • Pelanggaran irama kontraksi miokardium.
    • Bengkak kaki dan kaki.
    • Mengi basah di paru-paru semasa bernafas.
    • Perubahan penyelidikan yang ketara.

    Sebagai peraturan, keseluruhan gambaran klinikal pada peringkat awal penyakit tidak tertumpu pada perubahan yang terjadi di jantung, tetapi disebabkan oleh penyakit yang mendasari. Oleh kerana penyebab penyakitnya pelbagai, kompleks gejala juga tidak rata dan sama sekali tidak spesifik. Biasanya, pada peringkat awal penyakit, tanda-tanda patologi sama sekali tidak ada, atau peningkatan keletihan dan keletihan muncul. Sebilangan orang mungkin mengalami peningkatan degupan jantung, sesak nafas semasa bersenam.

    Selanjutnya, dengan perkembangan distrofi miokard, fungsi bahagian jantung atau seluruh organ dilanggar, dan keparahan dan penyetempatan gangguan ini yang menentukan gejala dan komplikasi yang ada. Gambaran klinikal mungkin merangkumi komponen seperti:

    • pelbagai jenis aritmia;
    • sekatan jantung yang lengkap atau tidak lengkap;
    • perubahan irama jantung yang didiagnosis oleh ECG;
    • sakit di jantung - kardialgia.

    Sebagai peraturan, tanda-tanda kegagalan jantung berfungsi muncul pada peringkat kemudian, tetapi dengan keracunan dengan glikosida jantung, racun, tekanan berlebihan, mereka dapat berkembang pada awal penyakit ini. Terdapat beberapa gejala khas dengan pelbagai bentuk distrofi miokard. Oleh itu, dengan kekurangan vitamin dan kekurangan protein, pucat, penurunan suhu badan, pening, kaki dan tangan yang sejuk, pengsan, keletihan yang tinggi, kelemahan otot muncul lebih awal.

    Dengan anemia dan hipoksia tisu, distrofi miokard ditunjukkan oleh takikardia, perasaan degupan jantung yang kuat, denyutan arteri karotid, sesak nafas, dan pucat seseorang. Oleh kerana hipertrofi ventrikel kiri, jantung mengembang ke kiri, sehingga muncul murmur sistolik yang khas. Dengan MKD alkoholik, terdapat takikardia dan extrasystole, sesak nafas semasa latihan fizikal, kardiomegali, dan kemudiannya - gangguan irama dan konduksi jantung yang kompleks. Pada peringkat awal, fibrilasi atrium dan kegagalan jantung kongestif dapat terjadi, yang sangat berbahaya bagi fibrilasi ventrikel.

    Dengan thyrotoxicosis, peningkatan suhu, peningkatan tekanan dan nadi, peningkatan denyutan arteri besar, sesak nafas semasa bersenam, sakit jahitan di jantung, dan perasaan gangguan dalam kerjanya muncul. Toleransi aktiviti fizikal sangat berkurang, jika tidak ada rawatan, jenis aritmia yang teruk berlaku, pesakit mungkin mengalami kecacatan akibat hipertensi paru dan proses kongestif kronik di paru-paru dan risiko kematian mendadak yang tinggi.

    Dengan MCD, dengan latar belakang ketidakseimbangan elektrolit, kegagalan buah pinggang berlaku, disertai dengan edema dan kesakitan. Cirit-birit jangka panjang, kelemahan otot, penurunan prestasi yang tajam juga dapat didiagnosis. Oleh itu, prognosis untuk MKD banyak bergantung pada penyebab patologi dan kelajuan pembetulannya atau penghapusan lengkap: dengan permulaan terapi yang lewat, perkembangan perubahan yang tidak dapat dipulihkan dan bahkan kematian.

    Semua manifestasi klinikal distrofi miokard berdasarkan gangguan cardiodynamic yang disebabkan oleh penurunan fungsi kontraktil jantung yang sederhana atau ketara. Keluhan yang paling khas bagi pesakit yang menderita distrofi miokard adalah rasa sakit yang menyakitkan dalam unjuran lokasi jantung, perasaan tidak selesa dan gangguan dalam irama aktiviti jantung, yang bersifat jangka pendek dan tidak disertai oleh kecacatan manusia yang ketara.

    Dalam keadaan di mana distrofi miokard disertai dengan perkembangan perubahan degeneratif pada miokardium dan munculnya tanda-tanda kegagalan jantung kongestif, pesakit mempunyai gejala patognomonik dalam bentuk sindrom edematous teruk dari kedua-dua jenis periferal dan pusat, gangguan pernafasan progresif dan gangguan irama jantung dalam bentuk extrasystole, takikardia dan fibrilasi atrium paroxysmal.

    Distrofi miokard pada kanak-kanak mempunyai beberapa ciri kursus, yang ditunjukkan oleh tempoh pendam yang panjang, di mana anak itu sama sekali tidak mempunyai manifestasi klinikal. Tempoh ini berbahaya kerana tanpa menggunakan kaedah diagnostik rutin, verifikasi awal diagnosis jauh lebih sukar dan terdapat risiko tinggi untuk mengalami komplikasi kardiovaskular di tengah kesejahteraan yang lengkap.

    Distrofi miokard Tonsillogenous dicirikan bahawa perkembangan tanda-tanda klinikal berlaku beberapa hari selepas pemindahan angina dan menampakkan diri dalam bentuk penampilan kesakitan yang kuat di jantung, kelemahan progresif, gangguan dalam kerja jantung, demam rendah dan arthralgia.

    Berkenaan dengan langkah-langkah diagnostik yang dapat dengan pasti mengesahkan diagnosis, elektrokardiografi, echocardioscopy dan fonokardiografi digunakan. Kriteria elektrokardiografi utama untuk distrofi miokard adalah kemunculan orientasi dan ubah bentuk gelombang T yang tidak betul pada beberapa petunjuk, gelombang U yang terdistorsi dan penurunan segmen ST sekurang-kurangnya 1 mm.

    Distrofi miokard semasa echocardioscopy dicirikan oleh perubahan yang lebih spesifik, kerana dalam keadaan ini pesakit menunjukkan tanda-tanda gangguan hemodinamik sekiranya tidak ada kerosakan miokard organik sepenuhnya. Perubahan fonokardiografi semasa distrofi miokard hanya berlaku pada tahap dekompensasi aktiviti jantung dan dinyatakan dalam bentuk pendaftaran irama gallop dan murmur sistolik dalam unjuran puncak jantung.

    Perubahan makmal dalam distrofi miokard hanya dapat dikesan pada peringkat terminal dan dinyatakan dalam bentuk penurunan aktiviti mitokondria kardiomiosit. Pengenalpastian perubahan ini mencerminkan perjalanan distrofi miokard yang sangat tidak baik dan merupakan tanda prognostik negatif..

    Dalam keadaan diagnostik yang sukar di mana pesakit telah menyatakan manifestasi klinikal dan gangguan hemodinamik yang tidak sesuai dengan perubahan yang dinyatakan dalam miokardium, disyorkan biopsi tusukan otot jantung. Untuk tujuan ini, bahan endomiocardial diambil di bawah anestesia tempatan. Teknik ini sukar dilaksanakan, oleh itu, penggunaan praktikalnya adalah minimum..

    Dalam amalan kardiologi, pakar menggunakan klasifikasi klinikal distrofi miokardium, yang mana lazimnya memisahkan tiga peringkat perkembangan patologi ini. Pada peringkat awal, terdapat peningkatan kompensasi dalam fungsi otot jantung sebagai tindak balas kepada gangguan dismetabolik yang berlaku di miokardium.

    Secara klinikal, keadaan ini ditunjukkan oleh cardialgia berpanjangan yang tidak spesifik dan sedikit penurunan toleransi aktiviti fizikal. Kaedah pengimejan instrumental tidak disertai dengan pengesanan perubahan patologi dalam struktur sistem kardiovaskular. Tahap pampasan klinikal dicirikan oleh perkembangan gangguan kardiodinamik dan pernafasan.

    Keletihan adalah salah satu gejala distrofi miokard paling awal..

    Jenis perubahan patologi

    1. Distrofi miokardium tidak metabolik.
    2. Distrofi miokard genesis campuran.

    Distrofi miokard distrofi berlaku akibat daripada gangguan hormon. Penyakit ini biasanya menyerang wanita semasa menopaus dan lelaki yang mengalami gangguan dalam pengeluaran testosteron..

    Jenis penyakit ini pada wanita berkembang dengan kecepatan yang cepat, oleh itu disarankan agar setelah 45 tahun lulus pemeriksaan pencegahan untuk mengesan perubahan miokardium secepat mungkin.

    Ini boleh berlaku sekiranya:

    • seseorang kekurangan vitamin, mineral;
    • gangguan metabolisme protein dalam tisu.

    Penyakit asal campuran berlaku akibat adanya hemoglobin rendah, kekurangan vitamin, gangguan endokrin, iaitu proses patologi bermula di bawah pengaruh beberapa faktor. Perubahan difus-distrofik seperti itu menyebabkan ubah bentuk miokard, regangan sel-selnya dan penurunan ketebalan septum.

    Perubahan difus-distrofik dari asal kompleks berkembang di bawah pengaruh faktor luaran:

    • penderaan alkohol;
    • merokok;
    • ketagihan;
    • gangguan endokrin dan metabolik;
    • keracunan badan.

    Hati manusia
    - organ empat ruang berongga yang berfungsi sebagai pam di badan. Fungsi utamanya adalah untuk memberikan pergerakan darah tanpa henti ke seluruh badan..

    Jantung terletak di dada, terutamanya di sebelah kiri. Ia dibahagi dengan septum menjadi dua bahagian, masing-masing terdiri daripada atrium dan ventrikel. Separuh kanan jantung mengepam darah melalui paru-paru (peredaran paru), dan kiri melalui organ-organ lain (peredaran paru).

    Cengkerang jantung.
    Dinding jantung terdiri daripada tiga lapisan:

    • Endokardium
      - lapisan dalaman jantung. Asasnya adalah sel khas tisu penghubung yang melapisi permukaan dalaman jantung. Fungsi mereka adalah untuk memastikan melancarkan darah dengan lancar dan mencegah penyekat pembekuan darah.
    • Miokardium
      - membran tengah jantung. Ia terdiri daripada sel otot khas (kardiomiosit) dan memberikan pengecutan jantung.
    • Epikardium
      - membran serosa jantung, menutupi miokardium dari luar. Ia memberikan pergerakan jantung di kantung perikardial.

    Beg perikardium atau perikardial
    Merupakan lapisan luar jantung. Ia adalah penutup yang diperbuat daripada tisu penghubung, dipisahkan dari epikardium oleh celah yang diisi dengan cecair. Tugas utamanya adalah tidak membiarkan jantung meregang dan melindunginya dari geseran terhadap organ lain.

    Mari kita perhatikan dengan lebih terperinci komposisi dan fungsi miokardium, kerana ia dipengaruhi oleh distrofi miokardium.

    Miokardium
    - lapisan otot jantung, yang merupakan pengumpulan padat sel otot khas - kardiomiosit. Miokardium atria dan ventrikel berfungsi secara terpisah antara satu sama lain. Kerana ini, atria dan ventrikel berkontrak tidak serentak. Di atria, lapisan otot 2 kali lebih tipis (2-3 mm), kerana bahagian jantung ini kurang berfungsi. Ketebalan miokardium di ventrikel ialah 4-6 mm.

    Komposisi miokardium merangkumi
    :

    • Serat otot
      tisu otot yang berlarutan memberikan pengecutan jantung.
    • Serat sistem pengaliran jantung
      membentuk nod dan kumpulan konduktif. Nod (sinus, atrioventricular) menghasilkan denyutan pengujaan, dan pancaran mengalirkan denyutan ke pelbagai bahagian miokardium.

    Oleh itu, atria dan ventrikel dikawal, dan jantung berfungsi secara terkoordinasi dan mengekalkan irama yang diperlukan..

    Fungsi miokardium
    memberikan kontraktil, kegembiraan, pengaliran dan automatik jantung.

    • Kekentalan
      - keupayaan miokardium untuk menguncup dan memberi pergerakan darah.
    • Keseronokan
      - keupayaan untuk bertindak balas terhadap kerengsaan luaran dan dalaman. Sebagai tindak balas, otot jantung berkontrak.
    • Automatik
      - keupayaan untuk berkontrak dan berehat secara automatik tanpa rangsangan luaran.
    • Kekonduksian
      - keupayaan untuk mendorong pengujaan di sepanjang gentian sistem pengaliran jantung.

    Mekanisme degupan jantung
    . Sel jantung (kardiomiosit) terdiri daripada banyak serat nipis myofibril yang berlainan arah. Mereka mampu menguncup dan meregangkan.

    Apabila sel miokardium menerima dorongan saraf, mereka berkontrak secara serentak. Pada masa yang sama, dinding jantung dikompresi, mengurangkan jumlah ruangnya, dan darah dikeluarkan. Terima kasih kepada sistem injap jantung, ia bergerak dalam satu arah. Atria menguncup terlebih dahulu dan mengepam darah ke ventrikel. Selepas itu, injap antara atrium dan ventrikel ditutup dan kontraksi ventrikel kuat berlaku, di mana darah memasuki arteri.

    Agar kardiomiosit berkontrak, beberapa syarat diperlukan:

    • peningkatan kepekatan ion kalium dalam sitoplasma, yang mungkin berlaku dengan keseimbangan elektrolit normal.
    • sel menerima dorongan saraf - semasa operasi normal sistem pengaliran jantung.
    • dalam mitokondria sel, tenaga yang mencukupi mesti dihasilkan untuk menguncup (dalam bentuk ATP dan kreatin). Untuk ini, sel mesti mendapat pemakanan normal, yang hanya mungkin dilakukan dengan peredaran koronari yang baik.

    Dengan distrofi miokard, mekanisme pengecutan jantung terganggu. Jantung tidak menguncup dengan kekuatan penuh, yang menyebabkan peredaran darah yang lemah di dalam badan. Akibatnya, semua tisu dan organ menerima nutrien dan oksigen yang tidak mencukupi..

    Dengan distrofi miokard, gangguan metabolik selalu dikesan pada tahap keseluruhan organisma, kepekatan elektrolit (natrium, kalium, klorin,

    dll) dalam darah dan fungsi sistem enzim sel. Kerana gangguan ini, sel-sel miokard dan sistem pengaliran jantung mengalami perubahan distrofi, yang menyebabkan

    • Kontraktilitas (keupayaan miokardium untuk berkontraksi dengan membuang darah ke dalam aorta dan batang paru);
    • Kegembiraan (keupayaan untuk menghasilkan dorongan elektrik yang, apabila dihantar ke sel miokardium, akan menyebabkan pengecutannya);
    • Kekonduksian (keupayaan untuk melakukan impuls elektrik dari satu sumber ke semua bahagian jantung);
    • Automatisme (keupayaan untuk menghasilkan impuls elektrik secara automatik, menjalankannya dan memastikan keteraturan kontraksi jantung, tanpa mengira parameter organ dan sistem lain yang sentiasa berubah).

    Perubahan ini pada sifat otot jantung dan, oleh itu, disfungsi miokard adalah ciri semua jenis distrofi miokard, tanpa mengira jenis dan penyebabnya.

    Pelanggaran sifat asas otot jantung (kontraktiliti, kegembiraan, konduksi dan automatisme) semasa distrofi miokard disebabkan oleh perkembangan secara beransur-ansur perubahan organik pada sel-sel miokardium. Perubahan ini pada tahap awal, sebagai peraturan, tidak dapat dikesan. Walau bagaimanapun, pada masa akan datang, dengan perkembangan penyakit ini, perubahan patologi pada sel-sel miokardium berkumpul, yang memungkinkan mereka dikesan semasa pemeriksaan mikroskopik sampel tisu yang diperoleh dengan biopsi.

    Oleh itu, untuk distrofi miokard dalam bentuk apa pun dan tanpa mengira faktor penyebabnya, perubahan sel berikut adalah ciri:

    • Distrofi serat otot (serat terputus, menjadi pendek, dll);
    • Myocytolysis (penguraian sel otot miokardium);
    • Eosinofilia kardiomiosit (sebilangan besar eosinofil dalam tisu miokardium);
    • Inti hiperkromik (kromatin nuklear menjadi sangat gelap);
    • Peningkatan diameter gentian otot;
    • Fokus pengumpulan pelbagai sel antara serat otot;
    • Fibrosis ruang antara sel yang memisahkan serat otot;
    • Degenerasi lemak (pengumpulan lemak oleh sel-sel serat otot);
    • Fokus nekrosis serat otot miokardium.

    Perubahan ini hanya dapat dikesan dengan pemeriksaan mikroskopik biopsi jantung, yang tidak selalu mungkin. Oleh itu, sama pentingnya mengetahui perubahan makroskopik yang berlaku pada jantung semasa distrofi miokard.

    Oleh itu, dengan distrofi miokardium, perubahan struktur jantung berikut diperhatikan:

    • Pengembangan rongga jantung, kerana organ ini kelihatan lebih besar daripada biasa;
    • Deformasi jantung disebabkan oleh pengembangan ventrikel dan atriumnya yang tidak rata, kerana organ tersebut memperoleh bentuk yang lebih bulat;
    • Penebalan miokard (hipertrofi), berkembang sebagai usaha untuk mengimbangi kelemahan kontraksi dengan meningkatkan jumlah otot jantung;
    • Keradangan dan pembengkakan miokardium;
    • Striasi kekuningan otot-otot papillary dan trabeculae, disebabkan organ ini memperoleh warna khas, yang disebut "jantung harimau";
    • Deposit lemak di epikardium (lapisan jantung, menutupi miokardium dari dalam);
    • Fibrosis dan kardiosklerosis.

    Perubahan ini dapat dilihat lebih kurang pada pelbagai peringkat, namun, perubahan ini berlaku dengan sebarang jenis distrofi miokardium. Juga, keparahan perubahan pada jantung bergantung kepada penyebab distrofi miokardium..

    Pengelasan

    Dalam kardiologi, konsep seperti etiologi adalah perkara biasa. Ini bermaksud keadaan dan sebab permulaan penyakit ini. Kembali pada tahun enam puluhan abad yang lalu, saintis G. Lang mencipta sistem klasifikasi untuk distrofi miokardium. Patologi ini mungkin merupakan komplikasi sekunder dari gangguan fungsi endokrin atau hormon di dalam badan..

    Penyakit ini disebabkan oleh adanya gangguan yang menyakitkan dalam proses pengeluaran hormon. Penyakit ini berlaku pada wanita yang berumur lebih dari 45 tahun dan pada lelaki yang berumur lebih dari 50 tahun. Pada lelaki, cardiodystrophy dishormonal muncul kerana gangguan pembentukan testosteron, dan pada wanita, disebabkan oleh perubahan pengeluaran estrogen ovari, yang sering terjadi semasa menopaus. Dalam kes yang jarang berlaku, penyebabnya mungkin keadaan pramenstruasi, perubahan patologi dalam kitaran atau penyakit ginekologi.

    Bentuk patogenetik pembentukan distrofi miokard ini adalah diagnosis yang jarang berlaku di kalangan kelas penyakit ini. Asas patogenesis adalah kekurangan nutrien bermanfaat yang masuk ke dalam badan.

    Jenis distrofi jantung dismetabolik muncul pada pesakit diabetes mellitus atau amiloidosis. Berkenaan dengan gejala, manifestasi rasa sakit yang tidak khas di kawasan jantung muncul, irama degupan jantung pecah, kelemahan muncul. Distrofi miokard jenis ini dicirikan oleh perkembangan penyakit yang cepat, gejala genangan darah dan kegagalan jantung berkembang lebih awal..

    Ia dicirikan oleh perkembangan yang sangat sukar. Penampilannya bukan disebabkan oleh penyakit jantung tertentu. Faktor utama yang memprovokasi perkembangan gejala distrofi miokard adalah gangguan metabolik sistematik pada organ dan sel, yang mungkin disertai dengan perubahan patogen yang tidak berkaitan dengan fungsi jantung.

    Manifestasi gejala pertama distrofi miokard dari genesis kompleks tidak spesifik. Oleh itu, dalam banyak kes, mustahil untuk mendiagnosis penyakit pada peringkat awal. Apabila tahap perubahan yang ketara dalam distrofi miokard masuk, tanda-tanda mereka dapat disamarkan di bawah penyakit jantung yang lain, misalnya: di bawah keletihan tinggi, hipertensi, gangguan pernafasan, kardialgia, perubahan irama aktiviti jantung.

    Perkembangan distrofi miokard genesis campuran mempengaruhi kanak-kanak yang menderita anemia kronik. Pada masa kanak-kanak, gangguan kardiodystrofi neuroendokrin dan metabolik elektrolit berkembang. Jenis penyakit ini juga boleh berlaku pada orang dewasa..

    Distrofi miokard pada kanak-kanak didiagnosis menggunakan EKG dengan adanya gabungan beberapa faktor yang membentuk keadaan gangguan distrofi struktur miokardium jantung. Perubahan pertama pada bahagian otot jantung dalam penyakit genesis campuran adalah pelanggaran fungsi kontraksi, terutama untuk ventrikel kiri jantung.

    Sekiranya distrofi miokard pada kanak-kanak tidak menjalani rawatan tepat pada masanya dan tepat, penyakit ini akan memberi kesan negatif terhadap fungsi kegembiraan, automatik dan konduksi setiap bahagian jantung. Komplikasi keadaan ini mungkin adalah perkembangan fenomena patologi hemodinamik kardiologi akut.

    Adalah dipercayai bahawa distrofi miokard alkohol boleh berkembang kerana pengambilan alkohol setiap hari selama sepuluh tahun. Tetapi jika terdapat kekurangan keturunan enzim tertentu yang bertanggungjawab untuk pemprosesan etanol, tekanan yang kerap dan penyakit berjangkit yang bersifat virus berlaku, maka cardiodystrophy alkoholik juga dapat muncul dalam tiga tahun setelah mengambil alkohol dos harian yang kecil. Penyakit ini sering dijumpai pada pesakit lelaki berusia 25 hingga 55 tahun..

    Jenis distrofi miokard jantung ini boleh berkembang pada orang yang telah dirawat dengan imunosupresan, antibiotik, NSAID, NCO, ubat penenang untuk masa yang lama. Juga, distrofi jantung dapat berkembang dengan keracunan dengan arsenik, kloroform, zat fosforus, gas berbahaya, dll. Dengan distrofi miokardium tirotoksik, rawatan dengan ubat penenang dan antibiotik ditetapkan.

    Bentuk distrofi miokardium jantung ini dicirikan oleh kesakitan mampatan yang berpanjangan di dada kiri, yang disertai oleh kelemahan bahagian kaki, demam, berpeluh berlebihan. Pesakit bimbang akan kelemahan di seluruh badan, peningkatan keletihan, penurunan stamina fizikal, dan sakit kepala.

    Klasifikasi distrofi miokard berdasarkan pembahagiannya mengikut etiologi. Ia merangkumi bentuk penyakit seperti ini:

    1. Dormormonal. Ia berlaku dengan latar belakang gangguan pengeluaran hormon, termasuk menopaus, penyakit testis, ovari, kelenjar adrenal, kelenjar tiroid, dll..
    2. Dysmetabolic. Ia berkembang sekiranya berlaku kegagalan dalam proses metabolik dalam tubuh dengan diabetes, kekurangan vitamin, anemia, kegemukan, dll..
    3. Bercampur atau kompleks. Ini merangkumi semua jenis gangguan lain, kecuali dua yang dinyatakan di atas, yang menyebabkan proses patologi pada miokardium. Ini termasuk sukan berlebihan, jangkitan, keracunan, dll..
    4. Tidak dinyatakan. Sebab untuk distrofi miokard ini tidak dapat dijumpai.

    Oleh kerana klasifikasi yang dijelaskan agak sewenang-wenang dan tidak menggambarkan pelbagai fenomena yang berlaku dan penyebabnya, lebih kerap dalam praktiknya doktor menggunakan pembezaan MCD yang lebih maju (penyebab penyakit ini ditandakan dalam tanda kurung):

    1. alkohol (penyalahgunaan atau berlebihan minuman beralkohol);
    2. toksik (mengambil dadah, dadah, keracunan dengan racun dan bahan lain);
    3. tonsilogenik (kehadiran jangkitan kronik pada organ ENT);
    4. tirotoksik (hipertiroidisme);
    5. anemia (anemia kerana kekurangan zat besi atau kerana sebab lain);
    6. menopaus (menopaus patologi);
    7. distrofi miokard berlebihan fizikal (sukan, kerja keras);
    8. diabetes (diabetes mellitus) dan pelbagai bentuk lain.

    Distrofi miokard berlaku kerana pelbagai keadaan, oleh itu, penyakit ini dikelaskan mengikut beberapa peringkat dan spesifik. Hanya ada tiga peringkat:

    1. Pampasan. Perubahan distrofi pada miokardium tidak mempunyai tanda yang jelas. Terdapat sedikit rasa sakit di jantung selepas bersenam, nadi cepat atau lambat, sesak nafas selepas bersenam, kaki boleh membengkak pada waktu petang.
    2. Subkompensasi. Gejala lebih ketara, rasa sakit semakin kuat. Peredaran darah terganggu, jantung membesar.
    3. Dekompensasi, atau tidak dapat dipulihkan. Gejala yang jelas dan menyakitkan muncul walaupun dalam keadaan rehat. Jantung sangat membesar, hati juga membesar dengan ketara, kesesakan bermula di paru-paru.

    Pengelasan

    Penyakit ini dikelaskan berdasarkan etiologi, yang ditunjukkan sebagai berikut:

    • bentuk tidak normal: berlaku dengan latar belakang ketidakseimbangan hormon semasa menopaus, penyakit tiroid, penyakit kelenjar adrenal dan organ kelamin wanita;
    • bentuk dysmetabolic: ketidakseimbangan dalam proses metabolik yang disebabkan oleh diabetes, anemia, obesiti;
    • distrofi miokardium asal campuran, bentuk ini berlaku dengan semua faktor yang telah disenaraikan;
    • borang yang tidak ditentukan sekiranya tidak dapat menentukan sebabnya;
    • anemia: apabila bunyi ciri dikesan;
    • alkoholik: sekiranya berlaku penyalahgunaan alkohol;
    • narkotik;
    • kongenital.

    Semua ini sebahagiannya dibenarkan dan difahami, tetapi, bagaimanapun, perlu mengetahui sebab sebenar patologi. Ini amat penting bagi para doktor dalam mengumpulkan anamnesis agar dapat menentukan diagnosis dengan tepat dan menetapkan rawatan distrofi miokard pada tahap yang berkelayakan.

    Dalam rawatan patologi, perlu menentukan dan menghilangkan penyebab kemunculannya. Dalam kebanyakan kes ini, terapi memberikan hasil yang positif..

    MCD Dyshormonal

    Distrofi miokard distrofi - apakah itu?

    Distrofi myocardial dyshormonal adalah penyakit jantung yang disebabkan oleh disfungsi kelenjar tiroid. Semasa hipotiroidisme (penurunan fungsi), metabolisme tubuh melambatkan, tekanan darah menurun, edema dan rasa sakit yang berpanjangan muncul. Dengan thyrotoxicosis (peningkatan fungsi tiroid), metabolisme dipercepat dan menyumbang kepada penurunan berat badan yang cepat. Juga, pesakit merasa sakit jantung, dahaga, kegelisahan yang berlebihan; degupan jantung dan tidur yang terganggu.

    Gejala distrofi miokard pada kanak-kanak

    Pada mulanya, penyakit ini berlanjutan tanpa gejala tertentu. Semuanya berlaku secara tiba-tiba, jadi doktor menyebutnya sebagai "lonjakan patologi". Pada kanak-kanak yang lebih tua, penyakit seperti ini berlaku kerana aktiviti berlebihan, keracunan, gangguan endokrin dan vegetatif-vaskular. Untuk mengenal pasti patologi tepat pada masanya, ibu bapa harus memantau keadaan anak dengan teliti. Fenomena berikut harus memberi amaran:

    • keletihan cepat;
    • dyspnea;
    • pucat kulit;
    • bulatan biru di bawah mata;
    • berpeluh banyak.

    Sekiranya perkara di atas berlaku dalam kes kanak-kanak, maka lawatan ke doktor tidak boleh ditangguhkan..

    Distrofi miokard kanak-kanak berbahaya kerana di dalam badan terdapat pembentukan dan pertumbuhan aktif semua organ dalaman, perubahan berlaku yang memberi beban pada jantung. Pelanggaran aliran darah dan beban tambahan pada jantung kanak-kanak mengancam dengan kelainan fizikal yang serius. Bantuan perubatan tepat pada masanya dapat menghentikan proses patologi. Jika tidak, ini adalah pelbagai penyakit jantung, kekurangan pembangunan, rasa rendah diri dan juga kematian.

    Diagnostik

    Untuk mendiagnosis cardiomyodystrophy, elektrokardiografi (ECG) dan Echo-KG digunakan..

    Pada ECG, doktor akan mengesan irama jantung yang tidak teratur, pengecutan miokard terjejas, pengecutan dinding ventrikel jantung yang lemah atau tidak mencukupi, perubahan konduksi di jantung. Semua proses patologi di atas menunjukkan adanya gangguan sel-sel miokardium kontraktil.

    Pada echo-cardiogram terungkap pelanggaran ukuran rongga jantung, aktiviti dan fungsi kontraktil mereka. Ini membantu mengenal pasti gejala dan rawatan penyakit otot jantung distrofik..

    • meratakan gelombang T dengan kelemahan dan pengecutan dinding ventrikel yang lemah;
    • pengurangan semua gigi kerana fungsi kontraktil miokardium yang terganggu;
    • pengecutan jantung yang tidak teratur - gangguan irama jantung;
    • penyumbatan kaki yang tidak lengkap dari pengaliran impulsnya yang terganggu di ventrikel.

    Perubahan ini menunjukkan pelanggaran sifat sel-sel miokardium kontraktil dan sistem pengalir.

    Dalam beberapa kes, ujian farmakologi dilakukan. Pesakit disuntik dengan 4-6 g kalium klorida dan kemudian ECG berulang. Sekiranya indikator kembali normal, maka penyebab penyimpangan adalah kekurangan kalium dalam sel. Ujian yang sama dijalankan dengan obzidan (anaprilin) ​​60-80 mg. Sekiranya kerja jantung dinormalisasi sejam selepas mengambil ubat, maka penyebab gangguan itu adalah kesan berlebihan dari katekolamin pada jantung.

    Ekokardiografi (ultrasound jantung)

    • pengembangan rongga jantung;
    • penurunan aktiviti motor;
    • penebalan simetri dinding ventrikel;
    • gangguan kontraksi jantung;
    • edema miokardium dengan MCD yang disebabkan oleh hipotiroidisme;
    • fungsi diastolik ventrikel kiri terganggu. Ia tidak cukup fleksibel dan lentur, oleh kerana itu kurang diisi dengan darah selama masa bersantai. Sehubungan itu, jumlah darah yang memasuki aorta menurun - hingga 40% dari norma;
    • gangguan fungsi ventrikel sistolik. Mereka menyusut dengan tidak mencukupi dan mendorong jumlah darah yang berkurang ke dalam arteri.

    Penyimpangan ini berlaku pada peringkat akhir miokardiopati. Sebilangan besar pesakit tidak menunjukkan simptom.

    • penurunan tekanan di ruang jantung dan saluran darah - akibat penurunan fungsi kontraktil jantung.
    • peningkatan kelajuan dan jumlah darah yang beredar dengan MCD yang disebabkan oleh tirotoksikosis.
    • aliran balik darah dari ventrikel ke atria sekiranya berlaku kerosakan injap.
    • tanda-tanda patologi jantung yang menyebabkan kemunculan distrofi miokard (kecacatan jantung, kegagalan jantung kronik).

    Pengimejan resonans magnetik nuklear

    • lesi miokardium fokus atau meresap;
    • penebalan dinding jantung yang tidak rata (pada peringkat awal) atau penipisan (pada peringkat ketiga);
    • pembesaran ruang jantung.
      penurunan denyutan jantung;

  • pembesaran jantung ke kiri;
  • kesesakan di paru-paru kerana limpahan darah saluran paru pada pesakit dengan distrofi miokardium lanjut.
  • Ujian darah
    , biasanya memenuhi norma.

    Kesukaran membuat diagnosis yang tepat untuk distrofi miokard terletak pada ketiadaan perubahan dalam kajian pada peringkat pertama proses. Pada tahap ini, hanya penyakit yang mendasari, yang mana distrofi miokard sekundernya biasa, dapat dikesan..

    Kaedah tinjauanPerubahan ciri
    Pemeriksaan SistemPembesaran jantung dengan anjakan sempadan ke kiri

    Denyutan jantung tidak teratur (aritmia sinus)

    Auscultation (penilaian bunyi jantung dengan telinga)Sunyi sederhana pada semua titik

    Kelemahan nada pertama di puncak jantung

    Murmur sistolik yang lemah

    Elektrokardiografi (ECG)Sinus aritmia (extrasystole, peningkatan atau penurunan kadar jantung)

    Kompleks ventrikel voltan rendah

    Sebahagian blok kaki bundle milikNya

    Pelanggaran repolarisasi (pemulihan selepas pengecutan) jantung

    ECG dengan sampel ubat (kalium, beta-blocker)Memperbaiki perubahan patologiVelergometry (EKG di bawah latihan fizikal)Tidak ada peningkatan jumlah yang dikeluarkan ketika darah berkurang

    Mengurangkan toleransi senaman

    Ketidakupayaan untuk melakukan beban yang diperlukan sepenuhnya

    Pemeriksaan Ultrasonografi (Ultrasound)Pembesaran jantung

    Perluasan rongga ruang jantung pada peringkat ketiga penyakit ini

    Penurunan jumlah darah dikeluarkan semasa pengecutan miokard pada fasa disfungsi organ

    Thallium scintigraphy 201Pelanggaran laluan ion kalium dan natrium melalui dinding sel

    Patologi proses metabolik miokardium

    Pencitraan resonans magnetik (MRI) dengan fosforus radioaktifMengurangkan jumlah simpanan tenaga sel otot jantung

    Perubahan pH (keasidan) cecair sel

    Biopsi miokard (pensampelan tisu) dengan analisis histokimiaPatologi metabolisme enzimatik pada tisu jantung

    Pemusnahan serat miokardium

    Perubahan Sel Organ

    Kaedah diagnostik yang paling tepat adalah pengumpulan tisu miokardium, tetapi, memandangkan prosedur tersebut memerlukan tusukan jantung, petunjuk untuknya sangat terhad. Biopsi hanya dilakukan dalam keadaan diagnostik yang sukar apabila distrofi miokard tidak dapat ditentukan dengan kaedah lain..

    Diagnosis distrofi miokard adalah diagnosis pengecualian. Patologi ini dibuat hanya setelah semua penyakit lain dari sistem kardiovaskular dikecualikan, kerana ia tidak mempunyai tanda objektif khusus. Hanya setelah pengecualian kardiomiopati, miokarditis, penyakit jantung iskemia dan patologi lain yang boleh dipercayai, diagnosis dianggap disahkan, tentu saja, jika ada data pemeriksaan yang relevan. Program diagnostik merangkumi kaedah berikut:

    1. Palpasi, auskultasi jantung. Pengembangan sempadan jantung, gangguan irama jantung, kelemahan nada pertama di zon puncak jantung, murmur sistolik dinyatakan. Selalunya, irama pendulum yang disebut, irama gallop, atau aritmia jantung atrium berkaitan dengan gangguan irama..
    2. X-ray jantung dan dada. Ini menunjukkan peningkatan ukuran jantung, kelemahan denyutan di sepanjang kontur ventrikel.
    3. ECG. Sebagai peraturan, selain jenis aritmia di atas, terdapat gangguan konduksi, gangguan irama kompleks, penurunan voltan gigi ECG, kemurungan segmen ST, perubahan gelombang T. Pada peringkat awal penyakit ini, bradikardia sinus, takikardia mungkin ada.
    4. Pemantauan ergometri basikal dan ECG. Perlu untuk pembezaan distrofi miokard dengan kekurangan koronari dan penyakit jantung koronari.
    5. Ultrasound jantung atau ekokardiografi. Diperlukan untuk mengecualikan diagnosis kardiomiopati hipertrofik dan kecacatan valvular.
    6. Ujian farmakologi (contohnya, mengambil Nitrogliserin, Anaprilin, pengenalan kalsium klorida). Dikehendaki untuk mengecualikan pelbagai disfungsi autonomi dan gangguan hemodinamik dan mengesahkan diagnosis MCD.
    7. Pelbagai ujian makmal untuk mencari penyebab distrofi miokard (ujian hormon ovari, hipofisis, kelenjar adrenal, kelenjar tiroid, biokimia darah, dll.).
    8. Biopsi miokardium. Ia digunakan pada tahap lanjut MCD untuk menilai tahap degenerasi lemak, sklerosis, nekrosis miokard.

    Untuk menentukan diagnosis "distrofi miokard" secara tepat, untuk menetapkan rawatan, diperlukan sejarah yang kompleks dan menyeluruh, dan pemeriksaan makmal dan instrumental diperlukan. Ini adalah prosedur yang sangat penting untuk menolak kesalahan. Semua patologi jantung dikesan awal. Oleh itu, langkah-langkah diagnostik merangkumi peringkat pemeriksaan berikut:

    1. Pada mulanya, palpasi, auskultasi jantung dilakukan untuk menentukan batas jantung, mengenal pasti gangguan irama jantung, nada puncak jantung, murmur, dan sebagainya..
    2. X-ray dada, jantung membantu menentukan ukuran jantung, tahap kenaikannya, denyutan ventrikel. ECG, ergometri basikal digunakan untuk mengesan kekurangan koronari, penyakit iskemia. ECG juga akan menunjukkan perubahan pada miokardium, jenis aritmia yang ada.
    3. Ultrasound, echocardiogram - untuk mengesan kecacatan valvular.
    4. Ujian farmakologi - untuk kerentanan ubat dan pengesahan diagnosis.
    5. Ujian makmal - untuk menentukan sebab-sebab distrofi miokardium.
    6. Analisis hormon kelenjar pituitari untuk hormon ovari, kelenjar adrenal, kelenjar tiroid.

    Analisis biopsi jantung juga dilakukan, tetapi dilakukan ketika penyakit itu sudah berada di tahap perkembangan 2-3. Bukan itu sahaja Pesakit mesti ingat bahawa tidak ada yang dapat disembunyikan daripada doktor, walaupun penyakit itu disebabkan oleh ketagihan alkohol atau dadah. Tidak mungkin memilih kompleks rawatan yang tepat tanpa sejarah yang tepat..

    Rawatan dan pencegahan

    Pencegahan distrofi miokard yang paling berkesan pada kanak-kanak adalah gaya hidup sihat dan aktif. Oleh itu, sangat penting untuk membiasakan anak dengan ini sejak usia dini, sehingga pada masa dewasa dia dapat dengan mudah mematuhi pemakanan yang betul dan meninggalkan kebiasaan buruk.

    Untuk mencegah penyakit ini, penting untuk mengecualikan adanya jangka panjang gangguan hormon, keracunan dan overdosis ubat, untuk menolak pengambilan alkohol yang berlebihan. Adalah perlu untuk membersihkan fokus jangkitan, untuk mengelakkan pemakanan yang buruk dengan kekurangan protein dan vitamin. Penting untuk melakukan aktiviti fizikal yang mencukupi, tetapi tidak membiarkan voltan berlebihan, dan juga menjalani gaya hidup sihat secara umum.

    Prognosis sangat baik untuk distrofi miokard dishormonal, kerana setelah menghilangkan kerosakan, keadaan jantung kembali normal. Merugikan pengiraan prognostik adalah adanya patologi progresif yang teruk yang menyebabkan MCD - diabetes mellitus, penyakit jantung koronari, dll..

    Untuk mengurangkan kemungkinan penyakit, perlu menjalani gaya hidup sihat. Ia termasuk:

    • pematuhan dengan peraturan hari dan tidur sekurang-kurangnya 8 jam;
    • aktiviti fizikal biasa, berenang, terapi senaman, senaman pernafasan;
    • mengelakkan terlalu panas dan hipotermia badan;
    • Mematuhi diet dan prinsip pemakanan yang betul;
    • menghilangkan berat badan berlebihan;
    • berhenti alkohol dan merokok;
    • pencegahan beban mental.

    Perubahan patologi dapat dicegah dengan segera menghubungi pakar dan mengikut arahannya. Prognosis bergantung pada tahap kerosakan jantung..

    Untuk mengelakkan akibat negatif dari penyakit ini, perlu segera berjumpa pakar kardiologi apabila gejala muncul. Doktor akan dapat menentukan punca penyakit dan menetapkan ubat-ubatan yang diperlukan untuk rawatan.

    Pencegahan distrofi miokard yang paling berkesan pada kanak-kanak adalah gaya hidup sihat dan aktif. Oleh itu, sangat penting untuk membiasakan anak dengan ini sejak usia dini, sehingga pada masa dewasa dia dapat dengan mudah mematuhi pemakanan yang betul dan meninggalkan kebiasaan buruk.