Tanda-tanda pertama tumor otak

Tanda-tanda pertama tumor otak mudah dikelirukan dengan gejala penyakit lain yang kurang berbahaya. Oleh itu, sangat mudah untuk melewatkan permulaan perkembangan onkologi otak. Kami memberitahu anda cara mencegahnya..

Di Rusia, kira-kira 34,000 kes tumor otak dikesan setiap tahun. Seperti penyakit lain, ia semakin muda. Faktanya adalah bahawa tanda-tanda pertama tumor otak menyerupai keletihan, kemurungan, dan gangguan kecemasan. Dan dengan aduan sakit kepala, insomnia dan kehilangan perhatian, biasanya disarankan untuk berlibur, dan tidak melakukan MRI, terutama pada usia muda. Itulah sebabnya sangat mudah untuk melewatkan permulaan penyakit ini..

Gejala pertama neoplasma

Tanda-tanda pertama penyakit ini tidak memberikan gambaran yang jelas - ia sangat serupa dengan gejala penyakit lain:

  • loya. Dia akan hadir tidak kira kali terakhir anda makan. Dan, tidak seperti keracunan, keadaan kesihatan selepas muntah tidak bertambah baik;
  • sakit kepala yang teruk, diperburuk oleh pergerakan dan lemah dalam kedudukan tegak;
  • sawan dan sawan epilepsi;
  • gangguan perhatian dan gangguan ingatan.

Kehadiran tumor ditunjukkan oleh gabungan gejala ini. Sudah tentu, kemungkinan mereka akan muncul dengan alasan lain secara bebas antara satu sama lain, tetapi ini jarang berlaku.

Pada tahap inilah kaedah termudah untuk menyembuhkan tumor. Tetapi sayangnya, jarang ada yang memandang serius gejala ini.

Gejala serebrum pertama tumor

Apabila peringkat kedua penyakit ini berkembang, meninges teruja dan tekanan intrakranial meningkat. Akibatnya, perubahan serebrum berlaku..

Tumor menekan otak, mempengaruhi fungsinya..

Pada masa ini, rawatannya masih berjaya, tetapi memerlukan lebih lama dan lebih sukar. Gejala tahap kedua tidak lagi mudah dikelirukan dengan gejala penyakit lain:

  • kepekaan hilang di bahagian tertentu badan;
  • pening tiba-tiba berlaku;
  • otot melemah, lebih kerap pada satu sisi badan;
  • rasa letih dan mengantuk yang teruk;
  • berganda di mata.

Pada masa yang sama, kesihatan umum merosot, sakit pagi berterusan. Semua ini menampakkan diri pada pesakit, tanpa mengira bahagian otak di mana neoplasma berada..

Walau bagaimanapun, anda masih boleh mengelirukan gejalanya - ia hampir sama dengan epilepsi, neuropati atau hipotensi. Oleh itu, jika anda mengalami gejala ini, jangan tergesa-gesa untuk panik. Tetapi pastikan anda berjumpa doktor - perkara yang tidak diketahui tidak menguntungkan sesiapa. Ya, dan dengan gejala seperti itu tidak boleh bercanda.

Tanda-tanda fokus tumor pada peringkat awal

Sekiranya gejala serebrum berlaku kerana kerosakan pada seluruh otak dan mempengaruhi kesejahteraan seluruh organisma, maka gejala fokus bergantung pada lokasi lesi. Setiap bahagian otak bertanggungjawab untuk fungsinya. Bahagian yang berbeza terjejas bergantung pada lokasi tumor. Oleh itu, gejala penyakit boleh berbeza:

  • pelanggaran kepekaan dan mati rasa bahagian tubuh tertentu;
  • kehilangan sebahagian atau keseluruhan pendengaran atau penglihatan;
  • gangguan ingatan, kekeliruan;
  • perubahan kecerdasan dan kesedaran diri;
  • kekeliruan ucapan;
  • ketidakseimbangan hormon;
  • perubahan mood yang kerap;
  • halusinasi, mudah marah dan agresif.

Gejala mungkin menunjukkan di bahagian otak mana tumor berada. Oleh itu, kelumpuhan dan kejang adalah ciri lesi lobus frontal, kehilangan penglihatan dan halusinasi - oksipital. Serebelum yang terjejas akan menyebabkan keterampilan motorik halus dan koordinasi terganggu, dan tumor di lobus temporal akan menyebabkan kehilangan pendengaran, kehilangan ingatan dan epilepsi..

Diagnosis disyaki tumor otak

Bahkan ujian darah am atau biokimia secara tidak langsung dapat menunjukkan adanya tumor. Walau bagaimanapun, jika terdapat kecurigaan terhadap neoplasma, analisis dan kajian yang lebih tepat ditetapkan:

  • elektroensefalografi akan menunjukkan kehadiran tumor dan fokus aktiviti kejang korteks serebrum;
  • MRI otak akan menunjukkan fokus keradangan, keadaan kapal dan perubahan struktur terkecil di otak;
  • CT otak, terutamanya dengan penggunaan cecair kontras, akan membantu menentukan batas lesi;
  • analisis cecair serebrospinal - cecair dari ventrikel otak - akan menunjukkan jumlah protein, komposisi sel dan keasidan;
  • pemeriksaan cecair serebrospinal untuk kehadiran sel barah;
  • biopsi tumor akan membantu memahami sama ada jinak atau malignan.

Bila hendak membunyikan penggera?

Oleh kerana tanda-tanda pertama tumor otak boleh berlaku walaupun pada orang yang agak sihat, anda harus merawatnya dengan bijak: jangan mengabaikan, tetapi jangan panik terlebih dahulu. Walau bagaimanapun, doktor mesti berunding, tetapi sangat penting untuk melakukan ini jika anda mempunyai:

  • terdapat semua gejala awal neoplasma (keletihan, sakit kepala, dan lain-lain);
  • terdapat kecederaan kepala atau strok;
  • membebankan keturunan: beberapa saudara mara menderita barah.

Semasa pemeriksaan, mana-mana doktor boleh merujuk anda ke pakar neurologi, mengesyaki tumor dengan tanda tidak langsung. Seorang pakar oftalmologi memeriksa tekanan intrakranial, dan ahli endokrinologi selepas ujian darah untuk hormon. Seorang doktor yang penuh perhatian akan memberi perhatian walaupun kepada pertuturan dan koordinasi. Jangan abaikan petua seperti ini: lebih baik anda berjumpa pakar neurologi dan pastikan anda sihat daripada melangkau perkembangan penyakit ini..

Kanser otak

Menurut statistik, tumor otak dan sistem saraf berada di tempat ke-10 antara penyebab kematian pada orang dewasa. Terdapat banyak jenis tumor otak - kira-kira 40 keseluruhannya. Antaranya, jinak dan ganas.

Tumor otak primer dan sekunder

Tumor disebut primer jika asalnya berasal dari otak. Sebenarnya, barah jenis ini akan dibincangkan dalam artikel ini. Tumor sekunder adalah metastasis di otak yang telah merebak dari organ lain. Selalunya, barah pundi kencing, kelenjar susu, paru-paru, ginjal, limfoma, melanoma metastasis ke otak. Selalunya, fokus pada sistem saraf terdapat pada limfoma. Tumor otak sekunder jauh lebih biasa daripada primer.

Bergantung pada jenis sel yang membentuk glioma, mereka dibahagikan kepada astrocytoma, oligodendroglioma, ependymoma.

Mengapa tumor muncul di otak??

Penyebab sebenar tumor otak ganas, serta penyakit onkologi lain, tidak diketahui. Terdapat banyak faktor risiko yang meningkatkan kemungkinan terkena penyakit:

Tumor boleh berlaku pada usia berapa pun, tetapi orang tua sering sakit.

Risiko meningkat pada orang yang terdedah kepada sinaran pengion. Ini paling sering dikaitkan dengan terapi radiasi untuk penyakit onkologi lain. Dalam kajian ini, tidak ditemukan hubungan antara tumor otak dan radiasi dari talian kuasa, telefon bimbit, ketuhar gelombang mikro.

Peranan tertentu dimainkan oleh keturunan. Sekiranya saudara mara anda menderita tumor otak ganas, risiko anda juga meningkat..

Lelaki lebih kerap sakit berbanding wanita.

Terdapat pendapat bahawa risiko mendapat penyakit meningkat dengan kerap terkena bahan toksik: racun perosak, pelarut, vinil klorida, beberapa getah, produk petroleum. Tetapi tidak ada bukti saintifik.

Ejen penyebab mononukleosis berjangkit, virus Epstein-Barr, dikaitkan dengan peningkatan risiko limfoma otak. Cytomegalovirus dikesan pada beberapa tumor - peranannya masih perlu dikaji..

Peranan trauma kraniocerebral dan tekanan teruk tidak sepenuhnya jelas. Mereka juga boleh menjadi faktor risiko, tetapi ini belum terbukti..

Kehadiran satu atau bahkan beberapa faktor risiko tidak menjamin seseorang akan didiagnosis dengan tumor otak. Kadang kala penyakit berkembang pada orang yang sama sekali tidak mempunyai faktor risiko..

Perkembangan tumor otak malignan

Tumor primer timbul secara langsung di otak atau dalam struktur yang berdekatan:

  • Membran serebrum.
  • Saraf kranial.
  • Kelenjar hipofisis (kelenjar pineal).

Mekanisme umum perkembangan neoplasma di otak adalah bahawa sel-sel "tidak teratur" muncul di mana mutasi DNA berlaku. Beberapa mutasi membawa kepada fakta bahawa sel mulai membiak secara tidak terkawal, mengembangkan perlindungan terhadap imuniti dan mekanisme semula jadi kematian sel.

Apakah simptom tumor otak??

Gejala tidak spesifik, ia menyerupai manifestasi penyakit lain. Penting untuk menjaga kesihatan anda. Anda perlu memperhatikan gejala baru yang tidak khas. Kejadian mereka adalah kesempatan untuk berjumpa doktor dan diperiksa.

Tanda-tanda tumor otak malignan yang paling biasa:

  • Sakit kepala, terutamanya jika mereka mula-mula muncul atau menjadi berbeza dari sebelumnya, jika mereka mengganggu dan semakin kuat.
  • Mual dan muntah tanpa sebab yang jelas.
  • Gangguan penglihatan: kehilangan ketajaman, penglihatan berganda, gangguan penglihatan periferal.
  • Kejang kejang yang timbul buat pertama kalinya.
  • Mati rasa, pergerakan terganggu pada bahagian tubuh tertentu.
  • Pelanggaran pertuturan, ingatan, tingkah laku, keperibadian.
  • Hilang pendengaran.
  • Gait goyah, ketidakseimbangan.
  • Keletihan, kelemahan berterusan, mengantuk.

Semua gejala ini berkaitan dengan fakta bahawa tumor tumbuh dan memampatkan otak. Manifestasi dalam kes tertentu akan bergantung pada dimensi fokus yang ada, di mana ia berada, bahagian otak apa yang berada di kawasan kejiranan.

Bagaimana tumor otak didiagnosis?

Biasanya, seseorang yang mula terganggu dengan gejala dari senarai di atas terlebih dahulu beralih kepada pakar neurologi. Doktor mendengar keluhan pesakit, memeriksa refleks, kekuatan dan kepekaan otot, cuba mengesan gejala neurologi dan tanda-tanda gangguan fungsi bahagian-bahagian tertentu dari sistem saraf. Sekiranya pesakit mengadu masalah penglihatan atau pendengaran, dia dirujuk untuk berunding dengan doktor mata, doktor ENT.

Yang paling penting, tumor dan formasi lain di otak dapat dikesan dengan pengimejan resonans magnetik, termasuk pengubahsuaiannya:

  • MRI kontras.
  • MRI berfungsi membantu menilai aktiviti kawasan otak tertentu.
  • Perfusion MRI - kajian dengan pengenalan medium kontras ke dalam vena, membolehkan anda menilai aliran darah di otak.
  • Spektroskopi resonans magnetik membantu menilai proses metabolik di bahagian otak tertentu.

Untuk membezakan tumor jinak dari tumor ganas dan untuk menilai tahap keganasan, biopsi membantu - mengambil serpihan tisu dengan pemeriksaan selanjutnya di bawah mikroskop. Biopsi boleh dilakukan dengan menggunakan jarum di bawah kawalan CT atau MRI..

Rawatan tumor otak

Pilihan kaedah rawatan bergantung pada jenis, ukuran, lokasi tumor, status kesihatan pesakit. Memohon pembedahan (termasuk radiosurgeri), terapi radiasi, kemoterapi, terapi yang disasarkan.

Pembedahan

Sebilangan tumor mempunyai lokasi yang mudah dan mudah dipisahkan dari tisu yang sihat - dalam kes sedemikian, gunakan rawatan pembedahan. Sekiranya tumpuan terletak dekat dengan struktur otak yang penting, dalam dan tidak selesa untuk diakses, doktor boleh mencuba mengeluarkan sebahagian daripada tumor otak. Ini sering membantu melegakan simptom..

Radiosurgi stereotaktik

Rawatan pembedahan radios, secara tegas, tidak berlaku untuk teknik pembedahan. Sebaliknya, ia adalah bentuk terapi radiasi. Dengan itu, anda dapat membuang tumor otak kecil. Sekiranya anda menerangkan dengan kata mudah, intinya kaedahnya adalah bahawa tubuh pesakit disinari dari semua sisi dengan dos radiasi kecil. Semua sinar menyatu pada titik di mana tumpuan berada, ia menerima dos yang besar, yang menghancurkannya. Tisu sihat di sekitarnya tetap utuh..

Terdapat pelbagai tetapan untuk bedah radio stereotaktik, salah satu yang paling popular di Rusia adalah pisau gamma.

Terapi radiasi

Untuk tumor otak, pelbagai modifikasi terapi radiasi digunakan. Anda boleh memancarkan fokus penglihatan atau seluruh otak. Pilihan kedua digunakan dengan barah sekunder untuk menghancurkan semua kemungkinan metastasis..

Kemoterapi

Dari ubat kemoterapi untuk tumor otak, temozolomide (Temodar) paling sering digunakan. Ada yang lain. Petunjuk utama untuk kemoterapi:

  • Selepas rawatan pembedahan (kemoterapi adjuvan) untuk membunuh sel-sel tumor yang tersisa dan mencegah kambuh.
  • Dalam kambuh selepas pembedahan, sering digabungkan dengan terapi radiasi.
  • Untuk melambatkan pertumbuhan tumor.
  • Untuk memerangi gejala.

Keberkesanan kemoterapi dipantau oleh MRI biasa. Sekiranya fokus terus tumbuh semasa rawatan, ini menunjukkan bahawa ubat tidak berfungsi.

Terapi yang disasarkan

Ubat yang disasarkan lebih disasarkan daripada ubat kemoterapi. Mereka menyekat zat-zat tertentu dalam sel tumor, sehingga mengganggu pembiakannya dan menyebabkan kematian. Untuk neoplasma ganas otak, bevacizumab (Avastin) digunakan - ubat yang disasarkan yang menyekat angiogenesis (pembentukan kapal baru yang menyediakan tumor dengan oksigen dan nutrien).

Pemulihan

Tumor boleh mempengaruhi kawasan otak yang bertanggungjawab untuk fungsi penting, seperti ucapan, pergerakan, fungsi deria, pemikiran, dan ingatan. Oleh itu, banyak pesakit memerlukan rawatan pemulihan. Ini mungkin merangkumi pelbagai acara, misalnya:

  • Kelas terapi pertuturan, terapi pertuturan.
  • Tuisyen individu, tunjuk ajar untuk pelajar sekolah dan pelajar.
  • Latihan fisioterapi membantu mengembalikan kemahiran motor.
  • Terapi pekerjaan, bimbingan kerjaya, jika perlu - melatih profesion baru.
  • Ubat-ubatan yang membantu mengatasi gejala tumor dan kesan sampingan dari rawatan: ubat untuk meningkatkan ingatan, melawan keletihan, dll..

Selepas rawatan berjaya, kambuh mungkin berlaku, jadi penting untuk selalu berjumpa doktor untuk menjalani pemeriksaan, menjalani MRI.

Ramalan kelangsungan hidup

Prognosis untuk tumor otak bergantung kepada beberapa faktor:

  • Ciri struktur histologi tumor, tahap keganasan.
  • Status neurologi, sifat dan keparahan gangguan sistem saraf.
  • Umur pesakit.
  • Lokasi tumor.
  • Jumlah tisu tumor yang tersisa selepas operasi membuang tumor otak.

Keberkesanan rawatan dinilai oleh kadar kelangsungan hidup lima tahun - peratusan pesakit yang masih hidup selama 5 tahun dari saat mereka didiagnosis dengan tumor. Pada neoplasma ganas otak, penunjuk ini sangat berbeza, rata-rata 34% untuk lelaki dan 36% untuk wanita.

Myoma di kepala apa itu

Tumor otak - neoplasma intrakranial, termasuk kedua-dua luka tumor tisu dan saraf otak, membran, saluran darah, struktur endokrin otak. Dimanifestasikan oleh gejala fokus, bergantung pada topik lesi, dan gejala serebrum. Algoritma diagnostik merangkumi pemeriksaan oleh pakar neurologi dan pakar oftalmologi, Echo-EG, EEG, CT dan MRI otak, MR-angiografi, dan lain-lain. Yang paling optimum adalah rawatan pembedahan, menurut petunjuk yang dilengkapi dengan kemoterapi dan radioterapi. Sekiranya tidak mungkin, rawatan paliatif dijalankan..

Maklumat am

Tumor otak merangkumi 6% daripada semua neoplasma dalam tubuh manusia. Kekerapan kejadian mereka berkisar antara 10 hingga 15 kes setiap 100 ribu orang. Secara tradisional, tumor serebrum merangkumi semua neoplasma intrakranial - tumor tisu dan membran serebrum, pembentukan saraf kranial, tumor vaskular, neoplasma tisu limfatik dan struktur kelenjar (kelenjar pituitari dan pineal). Dalam hal ini, tumor otak dibahagikan kepada intraserebral dan extracerebral. Yang terakhir merangkumi neoplasma membran serebrum dan plexus vaskularnya.

Tumor otak boleh berkembang pada usia berapa pun dan bahkan boleh menjadi kongenital. Walau bagaimanapun, di kalangan kanak-kanak, kejadiannya lebih rendah, tidak melebihi 2.4 kes setiap 100 ribu kanak-kanak. Neoplasma serebral boleh menjadi primer, asalnya berasal dari tisu otak, dan sekunder, metastatik, disebabkan oleh penyebaran sel-sel tumor akibat penyebaran hematogen atau limfogen. Lesi tumor sekunder 5-10 kali lebih biasa daripada neoplasma primer. Di antara yang terakhir, kadar tumor ganas sekurang-kurangnya 60%.

Ciri khas struktur serebrum adalah lokasinya di ruang intrakranial yang terhad. Atas sebab ini, sebarang pembentukan volumetrik penyetempatan intrakranial hingga satu tahap atau yang lain menyebabkan pemampatan tisu otak dan peningkatan tekanan intrakranial. Oleh itu, walaupun tumor otak yang bersifat jinak, setelah mencapai ukuran tertentu, mengalami malignan dan boleh menyebabkan kematian. Dengan ini, masalah diagnosis awal dan syarat yang mencukupi untuk rawatan pembedahan tumor otak sangat relevan dengan pakar dalam bidang neurologi dan bedah saraf..

Penyebab tumor otak

Kejadian neoplasma serebrum, serta proses tumor dari penyetempatan yang berbeza, dikaitkan dengan pendedahan kepada radiasi, pelbagai bahan toksik, dan pencemaran alam sekitar yang ketara. Kanak-kanak mempunyai frekuensi tinggi tumor kongenital (embrio), salah satu penyebabnya mungkin merupakan pelanggaran perkembangan tisu serebrum pada masa pranatal. Kecederaan otak traumatik dapat berfungsi sebagai faktor yang memprovokasi dan mengaktifkan proses tumor laten.

Dalam beberapa kes, tumor otak berkembang semasa terapi radiasi pada pesakit dengan penyakit lain. Risiko tumor otak meningkat dengan terapi imunosupresif, begitu juga dengan kumpulan individu imunokompromi lain (contohnya, dengan jangkitan HIV dan neuroSPID). Kecenderungan terjadinya neoplasma serebrum diperhatikan dalam penyakit keturunan tertentu: penyakit Hippel-Lindau, sklerosis tuberous, phacomatosis, neurofibromatosis.

Pengelasan

Di antara neoplasma serebrum utama, tumor neuroectodermal mendominasi, yang dikelaskan kepada:

  • tumor genesis astrositik (astrocytoma, astroblastoma)
  • asal oligodendroglial (oligodendroglioma, oligoastroglioma)
  • genesis ependymal (ependymoma, papilloma plexus choroid)
  • tumor kelenjar pineal (pineocytoma, pineoblastoma)
  • neuronal (ganglioneuroblastoma, gangliocytoma)
  • tumor embrio dan rendah (medulloblastoma, spongioblastoma, glioblastoma)
  • neoplasma hipofisis (adenoma)
  • tumor saraf kranial (neurofibroma, neurinoma)
  • pembentukan membran serebrum (meningioma, neoplasma xanthomatous, tumor melanotik)
  • limfoma serebrum
  • tumor vaskular (angioreticuloma, hemangioblastoma)

Tumor serebral intraserebral dengan penyetempatan dikelaskan kepada sub-dan supratentorial, hemisfera, tumor struktur tengah dan tumor pangkal otak.

Tumor otak metastatik didiagnosis pada 10-30% kes lesi barah dari pelbagai organ. Sehingga 60% tumor otak sekunder adalah berganda. Sumber metastasis yang paling biasa pada lelaki adalah barah paru-paru, barah kolorektal, barah buah pinggang, pada wanita - barah payudara, barah paru-paru, barah kolorektal dan melanoma. Kira-kira 85% metastasis berlaku pada tumor intraserebral pada hemisfera serebrum. Pada fossa kranial posterior, metastasis barah badan rahim, barah prostat dan tumor ganas saluran gastrointestinal biasanya dilokalisasi.

Gejala Tumor Otak

Manifestasi awal proses tumor otak adalah simptomologi fokus. Ia boleh mempunyai mekanisme pengembangan berikut: kesan kimia dan fizikal pada tisu otak di sekitarnya, kerosakan pada dinding kapal otak dengan pendarahan, oklusi vaskular dengan embolus metastatik, pendarahan menjadi metastasis, pemampatan kapal dengan perkembangan iskemia, pemampatan akar atau batang saraf kranial. Lebih-lebih lagi, pada mulanya terdapat gejala kerengsaan tempatan pada kawasan serebrum tertentu, dan kemudian ada kehilangan fungsinya (defisit neurologi).

Ketika tumor tumbuh, mampatan, edema, dan iskemia menyebar terlebih dahulu ke tisu yang berdekatan dengan kawasan yang terjejas, dan kemudian ke struktur yang lebih jauh, masing-masing menyebabkan munculnya gejala "berdekatan" dan "jauh". Gejala serebrum yang disebabkan oleh hipertensi intrakranial dan edema serebrum berkembang kemudian. Dengan sejumlah besar tumor serebrum, kesan massa adalah mungkin (perpindahan struktur otak utama) dengan perkembangan sindrom dislokasi - penyebaran cerebellum dan medulla oblongata ke dalam foramen oksipital.

  • Sakit kepala tempatan mungkin merupakan gejala awal tumor. Ia berlaku kerana kerengsaan reseptor yang dilokalisasikan di saraf kranial, sinus vena, dan dinding saluran selubung. Cephalgia difahami diperhatikan pada 90% kes neoplasma subtentorial dan dalam 77% kes proses tumor supratentorial. Ia mempunyai rasa sakit yang mendalam, cukup sengit dan meletup, sering menjadi paroxysmal.
  • Muntah biasanya merupakan gejala serebrum. Ciri utamanya adalah kurangnya komunikasi dengan pengambilan makanan. Dengan tumor serebrum atau ventrikel IV, ia dikaitkan dengan kesan langsung pada pusat muntah dan mungkin merupakan manifestasi fokus utama.
  • Pening sistemik boleh berlaku dalam bentuk sensasi kegagalan, putaran badan sendiri atau objek di sekitarnya. Semasa tempoh manifestasi manifestasi klinikal, pening dianggap sebagai gejala fokus yang menunjukkan lesi tumor pada saraf vestibulocochlear, jambatan, cerebellum atau ventrikel IV.
  • Gangguan pergerakan (gangguan piramidal) berlaku sebagai gejala tumor utama pada 62% pesakit. Dalam kes lain, ia berlaku kemudian berkaitan dengan pertumbuhan dan penyebaran tumor. Manifestasi awal kekurangan piramidal termasuk peningkatan anisoreflexion refleks tendon dari hujung kaki. Kemudian kelemahan otot (paresis) muncul, disertai dengan kekejangan akibat hipertonik otot.
  • Gangguan deria terutamanya disebabkan oleh kekurangan piramidal. Dimanifestasikan secara klinikal pada sekitar seperempat pesakit, dalam kes lain, hanya dikesan semasa pemeriksaan neurologi. Sebagai gejala fokus utama, gangguan perasaan otot-artikular dapat dipertimbangkan..
  • Sindrom konvulsi lebih bersifat neoplasma supratentorial. Pada 37% pesakit dengan tumor serebrum, epiprot adalah gejala klinikal yang nyata. Kejadian ketidakhadiran atau epiprotik tonik-klonik umum adalah lebih biasa untuk tumor penyetempatan garis tengah; paroxysms dari jenis epilepsi Jacksonian - untuk tumor yang terletak berhampiran korteks serebrum. Sifat aura epipristus sering membantu mewujudkan topik kekalahan. Semasa neoplasma tumbuh, epiprisis umum berubah menjadi separa. Dengan perkembangan hipertensi intrakranial, penurunan epiaktiviti biasanya diperhatikan.
  • Gangguan mental dalam tempoh manifestasi berlaku pada 15-20% kes tumor serebrum, terutamanya ketika mereka berada di lobus frontal. Kekurangan inisiatif, kelesuan dan kelesuan adalah tipikal bagi tumor pada tiang lobus frontal. Kesungguhan, kepuasan, kesopanan tanpa sebab menunjukkan kekalahan asas lobus frontal. Dalam kes seperti itu, perkembangan proses tumor disertai dengan peningkatan keagresifan, dendam, negatif. Halusinasi visual adalah ciri tumor yang terletak di persimpangan lobus temporal dan frontal. Gangguan mental dalam bentuk gangguan ingatan progresif, gangguan pemikiran dan perhatian bertindak sebagai gejala serebrum, kerana ia disebabkan oleh tekanan darah tinggi intrakranial, mabuk tumor, kerosakan pada saluran bersekutu.
  • Saraf optik stagnan didiagnosis pada separuh pesakit lebih kerap pada peringkat kemudian, tetapi pada kanak-kanak mereka dapat berfungsi sebagai gejala awal tumor. Kerana peningkatan tekanan intrakranial, penglihatan kabur sementara atau "lalat" mungkin muncul di depan mata. Dengan perkembangan tumor, terdapat peningkatan penglihatan yang berkaitan dengan atrofi optik.
  • Perubahan dalam bidang visual berlaku dengan kerosakan pada kekacauan dan saluran optik. Dalam kes pertama, hemianopsia heteronim diperhatikan (kehilangan bahagian berlawanan dari bidang visual), dalam kes kedua, homonim (kehilangan bidang pandangan kedua-dua bahagian kanan atau kiri).
  • Gejala lain mungkin termasuk gangguan pendengaran, afasia sensorimotor, ataksia cerebellar, gangguan oculomotor, penciuman, halusinasi pendengaran dan rasa, disfungsi autonomi. Dengan penyetempatan tumor otak di kawasan hipotalamus atau kelenjar pituitari, gangguan hormon berlaku.

Diagnostik

Pemeriksaan awal pesakit merangkumi penilaian status neurologi, pemeriksaan oleh pakar oftalmologi, melakukan echo-ensefalografi, EEG. Dalam kajian status neurologi, pakar neurologi memberi perhatian khusus kepada gejala fokus, yang membolehkan anda membuat diagnosis topikal. Pemeriksaan oftalmik merangkumi pengujian ketajaman visual, oftalmoskopi dan penentuan bidang visual (mungkin menggunakan perimetri komputer). Echo-EG dapat merakam pengembangan ventrikel lateral, menunjukkan hipertensi intrakranial, dan anjakan M-echo tengah (dengan neoplasma supratentorial besar dengan perpindahan tisu serebral). Pada EEG, kehadiran aktiviti epi bahagian otak tertentu ditunjukkan. Menurut petunjuk, perundingan pakar otoneurologi boleh dilantik.

Kecurigaan pembentukan otak yang besar adalah petunjuk yang jelas untuk pengimejan resonans magnetik atau komputasi. CT otak membolehkan anda memvisualisasikan pembentukan tumor, membezakannya dari edema tisu serebrum tempatan, menentukan ukurannya, mengenal pasti bahagian kista tumor (jika ada), kalsifikasi, zon nekrosis, pendarahan pada metastasis atau tisu sekitarnya, adanya kesan massa. Otak MRI melengkapkan CT, membolehkan anda menentukan penyebaran proses tumor dengan lebih tepat, menilai penglibatan tisu sempadan di dalamnya. MRI lebih berkesan dalam diagnosis neoplasma yang tidak terkumpul kontras (misalnya, beberapa glioma otak), tetapi lebih rendah daripada CT jika perlu untuk memvisualisasikan perubahan dan kalsifikasi yang merosakkan tulang, untuk membezakan tumor dari kawasan edema perifokal.

Sebagai tambahan kepada MRI standard dalam diagnosis tumor otak, MRI otak pembuluh otak dapat digunakan (kajian vaskularisasi neoplasma), MRI fungsional (pemetaan zon ucapan dan motor), spektroskopi MR (analisis kelainan metabolik), termografi MR (kawalan pemusnahan termal tumor). PET otak memungkinkan untuk menentukan tahap keganasan tumor otak, untuk mengenal pasti kambuhnya tumor, untuk memetakan kawasan fungsional utama. SPECT menggunakan radiofarmaceuticals tropic to cerebral tumor memungkinkan untuk mendiagnosis lesi multifokal, menilai keganasan dan tahap vaskularisasi neoplasma.

Dalam beberapa kes, biopsi stereotaktik tumor otak digunakan. Dalam rawatan pembedahan, pengumpulan tisu tumor untuk pemeriksaan histologi dilakukan secara intraoperatif. Histologi membolehkan anda mengesahkan neoplasma dengan tepat dan menentukan tahap pembezaan selnya, dan oleh itu tahap keganasan.

Rawatan tumor otak

Rawatan konservatif terhadap tumor otak dilakukan untuk mengurangkan tekanan pada tisu serebrum, mengurangkan gejala yang ada, dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Ini mungkin termasuk ubat penahan sakit (ketoprofen, morfin), ubat antiemetik (metoclopramide), ubat penenang dan ubat psikotropik. Untuk mengurangkan pembengkakan otak, glukokortikosteroid diresepkan. Perlu difahami bahawa terapi konservatif tidak menghilangkan punca penyakit dan hanya dapat memberikan kesan sementara..

Yang paling berkesan adalah pembedahan tumor serebrum. Teknik operasi dan akses ditentukan oleh lokasi, ukuran, jenis dan kelaziman tumor. Penggunaan mikroskop pembedahan memungkinkan penyingkiran neoplasma yang lebih radikal dan meminimumkan kecederaan pada tisu yang sihat. Untuk tumor kecil, radiosurgeri stereotaktik adalah mungkin. Penggunaan teknik CyberKnife dan Gamma Knife boleh diterima untuk jisim serebrum dengan diameter hingga 3 cm. Dengan hidrosefalus yang teruk, operasi shunt dapat dilakukan (saliran ventrikel luaran, ventrikuloperitoneal shunting).

Radiasi dan kemoterapi dapat melengkapkan pembedahan atau menjadi rawatan paliatif. Dalam tempoh selepas operasi, terapi radiasi diresepkan jika histologi tisu tumor telah menunjukkan tanda-tanda atypia. Kemoterapi dilakukan oleh sitostatik, dipilih dengan mengambil kira jenis histologi tumor dan kepekaan individu.

Prognosis untuk tumor otak

Tumor otak jinak bersaiz kecil dan boleh diakses untuk pembedahan penyetempatan disukai secara proaktif. Walau bagaimanapun, banyak dari mereka terdedah kepada kambuh, yang mungkin memerlukan operasi semula, dan setiap campur tangan pembedahan pada otak dikaitkan dengan trauma pada tisu, yang mengakibatkan defisit neurologi yang berterusan. Tumor yang bersifat ganas, penyetempatan yang tidak dapat diakses, ukuran besar dan sifat metastatik mempunyai prognosis yang tidak baik, kerana tidak dapat dihilangkan secara radikal. Prognosis juga bergantung pada usia pesakit dan keadaan umum tubuhnya. Usia lanjut usia dan kehadiran patologi bersamaan (kegagalan jantung, kegagalan ginjal kronik, diabetes mellitus, dll.) Menyulitkan pelaksanaan rawatan pembedahan dan memburukkan hasilnya.

Pencegahan

Pencegahan utama tumor otak adalah pengecualian pengaruh persekitaran onkogenik, pengesanan awal dan rawatan radikal terhadap neoplasma malignan organ lain untuk mencegah metastasisnya. Pencegahan kambuh merangkumi pengecualian insolasi, kecederaan kepala, ubat perangsang biogenik.

Plato membandingkan rahim dengan binatang yang hidup di badan wanita. "Gila", dia mula "berlari" ke seluruh badan dan menyebabkan pelbagai gejala. Oleh itu, istilah "histeria" muncul - ribuan tahun yang lalu dipercayai bahawa ia adalah rahim "rabid", yang disebut oleh orang-orang Hippocratic sebagai hystera ("hister"), yang menyebabkan permulaan keadaan ini.

Zaman kuno sudah lama berlalu, tetapi beberapa mitos masih ada. "Haiwan yang tidak dapat difahami" moden dalam tubuh seorang wanita yang bahkan beberapa pakar sakit puan tidak dikenali - fibroid rahim. "Tumor jinak" ini diselimuti kabus tebal khayalan dan spekulasi..

Dalam beberapa dekad kebelakangan ini, banyak yang berubah dalam memahami fibroid. Apa yang dulu dianggap remeh walaupun oleh doktor hari ini tidak lebih dari peninggalan masa lalu. Mari cuba cari jenis binatang ini - mioma, dan apa yang ditakutkannya.

Myoma takut dengan pakar bedah

Khususnya, mereka yang terlibat dalam myomectomies (penghapusan myomas) dan histerektomi (pembuangan rahim). Rahim itu sendiri juga takut dengan operasi seperti itu, dan seluruh badan tidak bersemangat terhadapnya. Kadang-kadang campur tangan pembedahan untuk fibroid menjadi penyelesaian yang optimum, tetapi dalam kebanyakan kes adalah tembakan. Adakah berbaloi untuk menyediakan artileri berat yang boleh anda lakukan dengan serangga terbang? Dan tidak ada serangga, dan dinding rumah tidak utuh (bagaimanapun, semuanya dalam keadaan teratur, kita akan bercakap mengenai "swatters terbang" terhadap myoma di bawah).

Kelemahan utama operasi:

  • Sebenarnya, hakikat bahawa ini adalah operasi. Dengan anestesia. Dan dengan semua risiko yang terlibat.
  • Dalam 7-14 kes, daripada seratus, setahun selepas pembedahan, fibroid tumbuh semula.
  • Risiko kambuh dapat dikurangkan, tetapi hormon harus diambil untuk ini. Apa yang badan juga tidak selalu gembira.
  • Salah satu komplikasi selepas pembedahan adalah lekatan pada pelvis. Mereka boleh menyebabkan masalah mengandung anak..
  • Sekiranya doktor mencadangkan membuang fibroid dengan rahim, maka perlu dipertimbangkan akibatnya. Mereka boleh menjadi lebih serius daripada masalah yang menyebabkan fibroid itu sendiri. Walaupun seorang wanita tidak lagi merancang untuk mempunyai anak.

Kesimpulan: Myoma takut dengan pembedahan, tetapi hanya pakar sakit puan yang mungkin tidak takut dengannya. Kelemahan kaedah rawatan ini sudah cukup. Biasanya mereka terpaksa menjalani pembedahan apabila terdapat urat simpul yang besar, dan seorang wanita merancang kehamilan dalam masa terdekat.

Myoma agak takut dengan dadah

Untuk lebih tepat, dia merasakan sedikit ketakutan hanya dengan satu ubat - penyekat reseptor gestagen Ulipristal (aka Esmiya). Dengan kaedah rawatan yang betul, kira-kira 60% nod myomatous menurun. Walau bagaimanapun, kesannya berbeza di kalangan wanita. Para saintis tidak dapat memastikan dengan pasti apakah ubat itu dapat mengurangkan mioma untuk berapa lama..
Ubat hormon dan spiral lain "Mirena" myoma sama sekali. Tidak kira berapa ramai pakar sakit puan "sekolah lama" yang ingin mempercayai sebaliknya.

Myoma takut kekal tanpa oksigen

Doktor dan saintis telah mengetahui perkara ini sejak sekian lama (sejak tahun 70an abad yang lalu), tetapi ada yang masih enggan mempercayai. Terdapat prosedur seperti itu - embolisasi arteri rahim, ketika mikrosfera khas diperkenalkan ke dalam kapal yang memberi makan fibroid melalui kateter. Mereka menyekat lumen arteri, myoma kekal tanpa oksigen dan nutrien, "mengering" dan pada dasarnya berubah menjadi tisu penghubung. Ada sebiji anggur besar, berubah menjadi sorotan kecil. Dan kemudian dipisahkan sepenuhnya dari dinding rahim dan "kiri" melalui faraj.

Pada masa ini, doktor Amerika menganggap embolisasi arteri rahim (disingkat - EMA) sebagai standard emas untuk rawatan fibroid, kerana ia mempunyai beberapa kelebihan:

  • Kambuh, tidak seperti rawatan pembedahan, praktikalnya tidak berlaku.
  • Sekiranya fibroid menyebabkan simptom, selepas EMA mereka hilang sepenuhnya pada 99% wanita.
  • Prosedur berlangsung selama 15-30 minit. Tidak ada potongan. Doktor hanya perlu menusuk kulit untuk memasukkan kateter ke dalam kapal. Anestesia juga tidak diperlukan.

Kesimpulan: Embolisasi arteri rahim adalah prosedur yang sama yang disyorkan oleh pakar moden untuk digunakan pada kebanyakan wanita dengan myoma. Anda mungkin pernah mendengar sudut pandang yang berbeza, tetapi ini hanya sudut pandangan. Keberkesanan dan keselamatan EMA terbukti secara saintifik.

Myoma takut menopaus

Oleh itu, wanita yang lebih tua tidak perlu selalu dilayan. Apabila tahap hormon dalam badan menurun, yang pasti terjadi pada wanita yang sihat setelah menopaus, nod berhenti tumbuh.

Apa yang tidak ditakuti oleh myoma?

Nod myomatous tidak takut dengan ubat-ubatan rakyat, makanan tambahan, homeopati dan semua jenis kaedah ubat alternatif. Walaupun seorang wanita bereksperimen dengan kesihatannya, bukannya pergi ke doktor, myoma dapat berkembang dengan pesat. Rawatan yang lebih serius akan diperlukan..

Mengapa myoma tidak peduli?

Secara klasik, dipercayai bahawa fibroid perlu "dipakai" di tubuhnya dengan hati-hati, seperti bom waktu, untuk mematuhi banyak sekatan. Saintis moden untuk wanita mempunyai berita baik: kadar pertumbuhan fibroid hampir tidak bergantung kepada gaya hidup. Dengan myoma, anda boleh:

  • melakukan hubungan seks;
  • bermain sukan (jika myoma tidak menyebabkan haid yang banyak dan tidak begitu besar sehingga memampatkan organ jiran);
  • mengambil pil perancang - tetapi hanya sebagai alat kontraseptif, mereka tidak merawat fibroid;
  • mandi dan pergi ke sauna;
  • Lakukan urut;
  • ada semua yang anda suka (dengan tempoh yang berat, anda perlu memastikan bahawa terdapat cukup zat besi dalam diet).

Dan secara tegas, fibroid tidak boleh disebut tumor, bahkan jinak. Kanser di dalamnya berkembang tidak lebih kerap daripada pada myometrium yang sihat (lapisan otot dinding rahim). Oleh itu, anda tidak perlu takut dengannya. Tetapi mesti diperhatikan oleh pakar sakit puan pasti.

Sel-sel tumor mempunyai sejumlah sifat yang tidak melekat pada sel-sel tubuh normal: kemampuan untuk pembelahan dan pertumbuhan yang tidak terkawal, kehilangan struktur dan fungsi tertentu, perubahan komposisi antigenik, pertumbuhan agresif dengan pemusnahan tisu sekitarnya. Pemerolehan sifat di atas oleh sel disebut penukaran tumor (transformasi). Secara klinikal, tumor adalah fokus pertumbuhan tisu patologi (tidak normal) di pelbagai organ dan struktur badan [1].

Kejadian

Lebih daripada 1.4 juta kes baru tumor ganas dicatatkan setiap tahun di Amerika Syarikat sahaja (lihat di bawah), di mana 960,000 adalah maut. Kejadian tumor jinak jauh lebih tinggi.

Penyakit onkologi menduduki tempat kedua dalam struktur kematian selepas penyakit kardiovaskular.

Pengelasan tumor

Terdapat banyak kriteria untuk mengklasifikasikan tumor. Menggabungkan tanda-tanda histologi (gabungan tumor), klinikal (perjalanan penyakit) dan tanda-tanda patomorfologi (struktur tisu tumor), tumor boleh dibahagikan kepada dua kumpulan besar.

  1. Tumor jinak. Sel-sel tumor jinak dalam proses transformasi tumor (neoplastik) kehilangan kemampuan mereka untuk mengawal pembahagian sel, tetapi mengekalkan keupayaan (sebahagian atau hampir sepenuhnya) untuk membezakan. Dalam strukturnya, tumor jinak menyerupai tisu dari mana asalnya (epitelium, otot, tisu penghubung). Pemeliharaan separa fungsi spesifik tisu juga merupakan ciri. Tumor jinak secara klinikal menampakkan diri sebagai neoplasma yang berkembang dengan perlahan dari pelbagai lokalisasi. Tumor jinak tumbuh dengan perlahan, secara beransur-ansur menekan struktur dan tisu bersebelahan, tetapi tidak pernah menembusnya. Mereka cenderung bertindak balas dengan baik terhadap rawatan pembedahan dan jarang berulang [2].
  2. Tumor malignan. Sel-sel tumor ganas mengalami perubahan ketara, yang menyebabkan hilangnya kawalan sepenuhnya terhadap pembahagian dan pembezaan. Mengikut tahap pembezaan, tumor tinggi, sederhana, rendah, dan tidak dibezakan. Kadang-kadang, agak sukar untuk menentukan sumber tumor kerana tahap atipisme yang tinggi. Analisis histologi membolehkan anda menentukan tisu sumber tumor hanya sekiranya terdapat tumor yang tinggi dan sederhana. Tumor malignan secara klinikal dinyatakan sangat pelbagai. Mereka dicirikan oleh pertumbuhan fokus dan penyusupan penyebaran tisu dan organ sekitarnya. Tumor malignan dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan agresif dan keupayaan untuk bercambah di organ dan tisu sekitarnya, saluran darah dan limfa dengan pembentukan metastasis. Tumor malignan biasanya sukar dirawat dan sering berulang. Prognosis penyakit dengan adanya metastasis pada organ yang jauh tidak menguntungkan.

Etiologi dan patogenesis

Proses transformasi tumor sel belum dikaji sepenuhnya. Ini berdasarkan kerusakan pada bahan genetik sel (DNA), yang menyebabkan gangguan pada mekanisme pengendalian pembelahan dan pertumbuhan sel, serta mekanisme apoptosis (kematian sel yang diprogramkan). Pada masa ini, sebilangan besar faktor telah ditetapkan yang boleh menyebabkan perubahan dalam sel normal:

  • Faktor kimia: hidrokarbon aromatik poliklik dan bahan kimia aromatik lain yang mampu bertindak balas dengan DNA sel, merosakkannya.
  • Faktor fizikal: sinaran ultraviolet dan jenis sinaran pengion lain merosakkan struktur sel (termasuk DNA), menyebabkan transformasi sel tumor.
  • Kecederaan mekanikal dan suhu tinggi dengan pendedahan jangka panjang ke badan menyumbang kepada karsinogenesis.
  • Faktor biologi terutamanya adalah virus. Pada masa ini, peranan utama papillomavirus manusia dalam perkembangan barah serviks telah terbukti.
  • Fungsi sistem imun yang terganggu adalah penyebab utama perkembangan tumor pada pesakit dengan penurunan fungsi sistem imun (pesakit AIDS).
  • Disfungsi sistem endokrin. Sebilangan besar tumor berkembang kerana ketidakseimbangan keseimbangan hormon badan (tumor kelenjar susu, kelenjar prostat, dll.)

Kemungkinan besar, pelbagai jenis faktor secara serentak terlibat dalam perkembangan tumor..

Jenis-jenis tumor jinak

Tumor jinak boleh berkembang dari mana-mana tisu. Formasi jinak yang paling biasa ditunjukkan dalam jadual:

Jenis kainJenis tumor
Epitelium skuamosaPapilloma sel skuamosa
Epitelium kelenjarAdenoma
Tisu penghubungFibroma
Tisu lemakLipoma
Tisu otot licinLeiomyoma
TulangOsteoma
Tulang rawanChondroma
Tisu limfoidLimfoma
Tisu otot striatedRhabdomyoma

Tumor jinak yang paling biasa:

Fibroid rahim - berkembang dari dinding otot rahim (badan, serviks). Tumor jenis ini berkembang pada 15-17% wanita berusia lebih dari 30 tahun. Ini dimanifestasikan terutamanya oleh pendarahan rahim, peningkatan ukuran rahim, sakit di bahagian bawah perut [3].

Papilloma (papilloma; lat. Puting "Papilla" + -ma) adalah tumor jinak yang berasal dari epitel. Papilloma mempunyai rupa tubercle atau ketuat dari pelbagai saiz. Ia boleh berkembang pada kulit dan permukaan membran mukus (hidung, usus, trakea, bronkus). Gambaran klinikal bergantung pada lokasi. Apabila dilokalisasi pada kulit wajah dan leher, kerosakan kosmetik dikesan. Penyetempatan di saluran udara boleh menyebabkan gangguan pernafasan, kerosakan pada saluran kencing - menyukarkan kencing.

Adenoma - berkembang dari epitel kelenjar pelbagai kelenjar badan (tiroid, prostat, kelenjar air liur). Selalunya mempunyai bentuk berbentuk cendawan atau nodular. Selalunya mengekalkan keupayaan untuk menghasilkan ciri rahsia organ ini (lendir, koloid). Selalunya, ia boleh berkembang secara asimtomatik. Adenoma prostat boleh menyebabkan gangguan kencing yang ketara [4].

Adenoma hipofisis adalah tumor jinak dari adenohypophysis. Sel-sel tumor dalam banyak kes melepaskan hormon secara aktif, disebabkan oleh itu, sebagai tambahan kepada gejala ciri pertumbuhan tumor, pelbagai penyakit endokrin juga berkembang (penyakit Cushing, gigantisme, akomegali, dll. [5]).

Diagnostik

Kaedah diagnostik untuk tumor jinak agak berbeza dan bergantung pada lokasi dan jenis tumor. Tumor dengan perkembangan asimtomatik paling sering dikesan secara kebetulan semasa pemeriksaan perubatan umum. Yang paling penting adalah kaedah echolocation ultrasonik dan pemeriksaan sinar-X, dengan mana anda dapat mengenal pasti tumor yang terdapat di organ dalaman.

Rawatan

Jenis rawatan bergantung pada jenis tumor, lokasinya dan keadaan umum pesakit. Kaedah penyingkiran tumor yang paling berkesan. Sekiranya terdapat tumor jinak, kadar kambuhan tumor selepas rawatan pembedahan adalah rendah. Salah satu jenis rawatan pembedahan adalah kaedah cryocoagulation, di mana tisu tumor hancur di bawah pengaruh suhu rendah. Untuk rawatan tumor yang telah berkembang kerana ketidakseimbangan keseimbangan hormon badan, kaedah terapi penggantian hormon digunakan.

Lihat juga

Nota kaki

  1. ↑ Blokhin N.N., Peterson B.B., Onkologi Klinikal, M., 1979
  2. ↑ Sidorova I. Fibroid rahim: (Moden. Masalah etiologi, patogenesis, diagnosis dan rawatan), Sayang. memaklumkan. agensi, 2003
  3. Fib Dengan fibroid yang besar, mampatan organ tetangga dengan pelanggaran fungsinya adalah mungkin. Selepas pembedahan membuang fibroid, terdapat risiko kambuh yang agak tinggi (sehingga 30%). Fibroid rahim
  4. ↑ Sklyanskaya E.I. Prostat Adenoma M.: GEOTAR Medicine, 1999
  5. Ad Adenoma hipofisis

Rujukan

Tumor dan Onkologi

Tumor jinak • Prakanker • Kanser in situ • Tumor ganasTopografi

Kepala dan leher • CNS • Otak • Mata • Mulut • Laring • Tiroid • Esofagus • Perut • Duodenum • Hati • Pundi hempedu • Pankreas • Usus besar • Rektum • Anus • Paru-paru • Mediastinum • Ginjal • Pundi kencing • Endometrium • Serviks • Ovari • Payudara • Prostat • Testis • Zakar • Kulit • Tulang

Morfologi

Papilloma • Karsinoma • Choriocarcinoma • Adenoma • Adenocarcinoma • Sarkoma tisu lembut • Melanoma • Fibroma • Fibrosarcoma • Metastasis • Lipoma • Liposarcoma • Leiomyomyoma • Leiomyosarcoma • Anemia • Osteomyoma • Nevomiosomegi • Nesomomi Chondrosarcoma • Glioma • Limfoma • Leukemia

RawatanBerkaitan
strukturnyaPelbagai

Gen penekan tumor • Onkogen • Pementasan • Kelulusan • Karsinogenesis • Karsinogen • Penyelidikan • Fenomena paraneoplastik • ICD-O • Senarai istilah onkologi

Yayasan Wikimedia. 2010.

Lihat apa "Mioma" dalam kamus lain:

MIOMA - (dari myo. Dan. Oma), tumor jinak dari tisu otot. Ia berkembang lebih kerap pada organ dengan otot licin (leiomyoma), terutamanya di rahim, lebih jarang pada otot rangka atau miokardium (rhabdomyoma)... ensiklopedia moden

MIOMA - (dari myo. Dan. Ohm) tumor jinak dari tisu otot. Ia berkembang lebih kerap pada organ dengan otot licin (leiomyoma), terutamanya di rahim; kurang kerap pada otot rangka yang dilancarkan atau miokardium (rhabdomyoma)... Kamus Ensiklopedik Besar

MIOMA - MIOMA, s, isteri. (pakar.). Tumor jinak dari tisu otot. | pelengkap miomny, oh, oh. Kamus Huraian Ozhegova. S.I. Ozhegov, N.Yu. Shvedova. 1949 1992... Kamus Huraian Ozhegov

fibroid - kata nama, bilangan sinonim: 4 • adenomyoma (2) • penyakit (995) • myoblastoma (3) •... Kamus sinonim

myoma - s. myome < mys (myos) +..oma bahagian akhir dalam nama-nama tumor. Tumor jinak yang terdiri daripada tisu otot. Ratin 1998. ♦ Myomes dartoiques * miom dartoik. Tumor yang paling biasa tumbuh dari lapisan otot skrotum (tunica...... Kamus Sejarah Galikisme Rusia

MIOMA - MIOMA, myoma (dari bahasa Yunani. Mys otot), tumor dari tisu otot. Terdapat dua. jenis M.: ada diantaranya terdiri daripada serat otot licin dan disebut leiomyoma, yang lain terdiri dari unsur otot lurus dan disebut...... Ensiklopedia perubatan besar

Myoma - (dari myo. Dan. Ohm), tumor jinak dari tisu otot. Ia berkembang lebih kerap pada organ dengan otot licin (leiomyoma), terutamanya di rahim, lebih jarang pada otot rangka atau miokardium (rhabdomyoma).... Kamus Ensiklopedik Bergambar

myoma - (myo. gr. oma yang berakhir dengan nama tumor) tumor jinak dari tisu otot. Kamus baru perkataan asing. oleh EdwART,, 2009. myoma [Kamus perkataan asing dari bahasa Rusia

myoma - s; g. [dari bahasa Yunani mys (myos) otot dan akhiran ōma pada nama-nama tumor] Tumor tisu otot jinak. M. rahim. ◁ Miomny, oh, oh. Penebalan saya. * * * myoma (dari myo. dan. ohm), tumor jinak dari tisu otot. Berkembang... Kamus Ensiklopedik

MIOMA - (myoma) tumor tisu otot jinak. Miooma boleh berkembang dari licin (lihat. Lechomyoma) atau dari otot transversalis (lihat. Rabdomyoma)... Kamus Perubatan Penjelasan