Injap aorta Bicuspid dengan kekurangan darjah 1 pada kanak-kanak

Dengan kekurangan injap aorta, kerosakan otot jantung berlaku. Dalam keadaan normal, injap mesti terbuka sehingga terdapat pelepasan darah dari jantung ke aorta. Apabila pengecutan jantung tidak ada, injap aorta harus ditutup sepenuhnya. Ini perlu agar darah tidak kembali ke jantung. Sekiranya injap tidak menutup, ia membantu mengembalikan darah ke ventrikel kiri. Keadaan ini disebut kekurangan injap aorta. Kerana patologi ini, otot jantung terpaksa bekerja lebih keras untuk membekalkan tubuh dengan darah penuh. Kerana ini, ukuran jantung meningkat dengan banyak.

Patologi boleh berlaku pada orang dari mana-mana kumpulan umur, termasuk kanak-kanak. Terdapat beberapa sebab mengapa terdapat kekurangan injap aorta pada kanak-kanak.

  • Gangguan itu mungkin kongenital. Dalam tempoh rahim atau sejurus selepas kelahiran, kekurangan injap aorta pada bayi dapat berkembang.
  • Patologi boleh disebabkan oleh penyakit berjangkit yang lalu, gaya hidup ibu hamil yang salah, atau gangguan kongenital.
  • Penyakit injap aorta yang dijangkiti boleh berlaku disebabkan oleh penyakit berjangkit: radang paru-paru, radang amandel dan lain-lain.
  • Kehadiran mikroorganisma patogen boleh menyebabkan kerosakan berjangkit pada endokardium. Kerana itu, banyak bakteria berbahaya muncul di injap yang mempengaruhi ubah bentuk injap..
  • Penyakit autoimun menimbulkan percambahan aktif tisu penghubung, yang menyebabkan kerosakan pada injap valvular.
  • Kecederaan pada hati.
  • Pengapuran Injap.

Penyebab kerosakan injap jantung ini tidak hanya dapat menyebabkan perubahan struktur dan ukuran injap, tetapi juga menimbulkan pecahnya sepenuhnya..

Ibu bapa mungkin tidak selalu mengenali patologi pada anak. Pakar membezakan empat darjah keparahan kecacatan injap. Pada tahap pertama, tidak lebih dari 15% darah dikembalikan, dan pada tahap keempat, lebih daripada 50%. Tanda-tanda penyakit muncul bergantung kepada keparahan kerosakan injap.

  • Pada tahap pertama kekurangan injap aorta, kanak-kanak itu mungkin tidak mempunyai simptom patologi.
  • Sekiranya sejumlah besar darah kembali ke ventrikel jantung kiri, tanda-tanda penyakit tertentu akan muncul.
  • Anak merasa keletihan dan kelemahan umum..
  • Sesak nafas berlaku bukan sahaja semasa bersenam, tetapi juga dalam keadaan terlentang, dan juga pada waktu malam.
  • Aritmia berkembang..
  • Gangguan peredaran darah berlaku di otak, yang menampakkan dirinya dalam kegelapan di mata dan kejadian pening.
  • Anak itu berdebar-debar, sakit di jantung.
  • Kesakitan semakin meningkat ketika berjalan dan pada waktu malam..
  • Bayi mungkin kehilangan kesedaran.
  • Dalam kekurangan injap aorta akut, tanda-tanda gangguan peredaran darah berlaku dengan mendadak. Biasanya, takikardia berkembang dalam keadaan ini..
  • Sekiranya seorang kanak-kanak mengalami kesakitan yang tajam di jantung, sesak nafas berlaku dalam keadaan tenang, degupan jantung meningkat, rasa berat dan bengkak muncul di hipokondrium yang betul, dan bayi merasakan kelemahan atau pengsan yang teruk, diperlukan rawatan perubatan segera..

Anda boleh mendiagnosis patologi dengan bantuan rawatan perubatan yang berkelayakan. Apabila mendengar kanak-kanak dengan kekurangan injap aorta, doktor akan mendengar ciri-ciri gumaman jantung. Selepas itu, pakar akan membuat anamnesis, dengan mengambil kira aduan. Doktor akan bertanya kepada ibu bapa mengenai diagnosis penyakit jantung pada saudara-mara.

Untuk membuat diagnosis yang tepat, elektrokardiogram diresepkan, dan juga echocardiogram. Dengan bantuan echocardiogram, injap yang rosak dapat dilihat untuk menilai keparahan kerosakannya. Deformasi ventrikel jantung kiri juga dinilai. Anak dihantar untuk pemeriksaan sinar-X.

Sekiranya patologi tanpa tanda-tanda manifestasi tidak berkembang, rawatan tidak diperlukan untuk anak. Kekurangan injap aorta ringan boleh bertahan lama.

  • Dengan perkembangan penyakit ini, infark miokard mungkin berlaku..
  • Terdapat kemungkinan terjadinya kekurangan injap mitral.
  • Mungkin perkembangan endokarditis berjangkit semula.
  • Gangguan irama jantung dan berlakunya fibrilasi atrium.
  • Sekiranya rawatan dimulakan tepat pada masanya, terdapat kemungkinan besar prognosis yang baik..
  • Tetapi kegagalan injap aorta akut pada kanak-kanak boleh membawa maut sekiranya rawatan tidak dimulakan tepat pada waktunya.

Sekiranya tidak ada tanda-tanda patologi, tetapi kecacatan jantung didiagnosis dengan pemeriksaan rawak, rawatan tidak ditetapkan. Tetapi kanak-kanak itu mesti kerap mengunjungi pakar kardiologi untuk memantau keadaan otot jantung.

Dengan kegagalan jantung pada kanak-kanak, ubat ditetapkan. Sekiranya penyakit pada kanak-kanak berlangsung lama, dan kerosakan pada dinding injap dikesan, rawatan pembedahan ditetapkan. Injap yang rosak mesti diganti..

Dalam keadaan kekurangan akut, campur tangan pembedahan kecemasan dilakukan untuk mencegah kematian.

Untuk mengelakkan perkembangan patologi kongenital pada anak, ibu mengandung harus mengurus ini pada peringkat perancangan kehamilan. Sebelum konsepsi, dia perlu menjalani pemeriksaan badan secara menyeluruh. Semasa mengandung, penyakit berjangkit harus disembuhkan tepat pada masanya dan jika anda merasa lebih teruk, berjumpa doktor.

  • Setelah kelahiran anak, dari usia dini dia harus terbiasa dengan gaya hidup aktif, untuk berolahraga.
  • Ia perlu untuk menyembuhkan penyakit berjangkit dan autoimun tepat pada masanya.
  • Mengeraskan, berjalan di udara segar, rehat yang baik dan pemakanan yang betul adalah kaedah yang baik untuk mencegah perkembangan kekurangan injap aorta pada anak.

Injap aorta Bicuspid adalah kecacatan jantung yang paling biasa yang terbentuk di rahim. Patologi ditubuhkan pada 20 daripada 100 yang menghubungi pakar kardiologi.Dalam orang yang sihat, injap mempunyai tiga sayap. Mereka membuka dan menutup pada titik tertentu. Sash memberikan pergerakan darah ke satu arah. Injap bicuspid berkembang sebelum kelahiran di rahim. Ia dianggap penyimpangan dari norma. Dalam jangka masa yang panjang mungkin tidak muncul.

Injap aorta Bicuspid adalah patologi yang berkembang di rahim

  • pemindahan oleh seorang wanita hamil dari satu atau lain patologi berjangkit;
  • pendedahan kepada radiasi;
  • keadaan tekanan yang kerap berlaku pada wanita hamil;
  • merokok dan minum minuman beralkohol oleh seorang gadis semasa mengandung anak;
  • kecenderungan genetik;
  • kehadiran salah seorang ibu bapa dari sebarang penyakit keturunan yang serius.

Injap aorta 2 kali ganda - patologi yang terbentuk di rahim. Sebagai peraturan, ini berlaku pada kehamilan 5-9 minggu. Tempoh ini dianggap paling kritikal. Semasa berinteraksi dengan tubuh wanita yang membawa anak, faktor negatif, risiko penyimpangan dalam kerja jantung dan sistem vaskular janin meningkat.

Kecacatan jantung mungkin disebabkan oleh wanita hamil yang mengalami selesema dan rubela.

Selalunya, pembentukan dua injap dikaitkan dengan kecenderungan keturunan. Risiko penyimpangan pada anak adalah tinggi jika salah seorang ibu bapanya mengalami pelanggaran.

Wanita yang mempunyai penyakit virus semasa mengandung berisiko mempunyai bayi dengan injap bicuspid.

Biasanya, sehingga 10-20 tahun, injap berfungsi seperti yang diharapkan dan tidak memprovokasi terjadinya tanda-tanda negatif. Gejala ditunjukkan secara beransur-ansur. Pesakit mula mengganggu:

  • perasaan berdenyut di kepala (intensiti mungkin berbeza);
  • perasaan degupan jantung yang kuat;
  • takikardia sinus;
  • pengsan dan kehilangan kesedaran secara berkala;
  • pening yang kerap dan ketara;
  • pelanggaran fungsi organ penglihatan;
  • kesukaran bernafas walaupun dengan latihan fizikal yang paling tidak penting;
  • sakit dada.

Keletihan, pengsan mungkin merupakan tanda penyakit jantung.

Dengan patologi pada pesakit, aliran darah terganggu dengan ketara. Gejala mungkin bervariasi. Injap aorta Bicuspid pada kanak-kanak untuk masa yang lama tidak menyebabkan ketidakselesaan. Secara beransur-ansur, intoleransi terhadap sebarang jenis beban fizikal boleh berlaku. Kadang-kadang pesakit kecil mungkin mengadu sakit kepala.

Injap aorta Bicuspid pada anak memprovokasi gangguan ingatan.

Pada masa bayi, patologi dapat menampakkan diri dengan refleks penghisap yang lemah, air mata yang berlebihan dan kelesuan. Kanak-kanak kurang mendapat jisim dan terus meludah.

Patologi sekiranya tiada rawatan menjadi kronik. Penyimpangan dicirikan oleh gejala berikut:

  • gangguan irama jantung;
  • kehadiran sesak nafas yang berterusan;
  • batuk pada waktu malam;
  • bengkak.

Batuk adalah salah satu tanda penyakit kronik.

Pesakit berisiko tinggi untuk mendapat patologi tambahan. Apabila ia muncul, semua gejala menjadi lebih jelas.

CHD - Injap aorta bicuspid dapat didiagnosis dengan:

  • Ultrasound
  • ECG standard dan pemantauan harian;
  • radiografi paru-paru.

Pertama sekali, pakar kardiologi bertanya kepada pesakit dan mengenal pasti aduan. Doktor mengenal pasti kemungkinan penyebab berlakunya gangguan tersebut..

Perhatian khusus untuk pemeriksaan awal. Kanak-kanak dengan penyakit jantung jauh ketinggalan dalam perkembangan fizikal dari rakan sebaya mereka. Semasa mendiagnosis pelanggaran pada bayi, doktor mungkin melihat kulit biru, otot hipotonik dan kenaikan berat badan yang perlahan.

Sekiranya injap bicuspid disyaki, EKG jantung adalah wajib

Kajian makmal diperlukan untuk menentukan keadaan umum dan mengenal pasti penyimpangan yang bersamaan.

Kaedah diagnostik utama adalah ultrasound. Ini adalah satu-satunya cara untuk mengesahkan kehadiran injap aorta bicuspid. Kajian lain diperlukan untuk menjelaskan tahap kerosakan dan pemilihan langkah-langkah terapi.

Injap aorta Bicuspid tidak selalu memerlukan rawatan. Terapi dipilih secara individu, jadi pesakit perlu menjalani diagnostik tahunan untuk pencegahan.

Pembedahan dianggap teruk, oleh itu, ia hanya dilakukan sekiranya terdapat gejala negatif

Tidak perlu rawatan jika pesakit tidak mengalami gejala negatif. Keadaannya normal. Pada tahap penyimpangan lanjut, pembedahan ditetapkan - pemasangan prostesis. Selepas prosedur, diperlukan penggunaan ubat-ubatan. Jenis implan dijelaskan dalam jadual..

Jenis prostesisPenerangan
BiologiDiperbuat dari tisu haiwan.
MekanikalDiperbuat daripada sebatian logam.

Operasinya dianggap sukar. Boleh menyebabkan:

  • gangguan aliran darah yang teruk;
  • pemusnahan proses biologi;
  • tromboembolisme arteri.

Pesakit harus minum ubat dalam kursus. Pakar kardiologi menetapkan:

Injap aorta 2 daun tidak dapat dirawat secara bebas. Ubat hanya boleh diresepkan oleh doktor..

Pemakanan yang betul, berjalan kaki yang kerap dan meninggalkan tabiat buruk adalah cadangan utama untuk mengesan patologi

Sekiranya injap jantung mempunyai 2 sayap, pesakit mesti mengubah gaya hidupnya sepenuhnya. Diet yang seimbang harus diutamakan. Campuran khas disyorkan untuk bayi. Berkala diperlukan untuk berjalan di luar.

Pesakit disyorkan untuk mendaftar untuk berenang. Latihan terapi yang ditunjukkan setiap hari. Aktiviti fizikal mestilah sederhana. Pesakit boleh dihantar untuk pembedahan injap aorta bicuspid.

Pesakit tidak boleh menafikan dirinya bersukan. Walau bagaimanapun, penampilannya dipilih secara individu. Beban maksimum dikontraindikasikan. Tentera dengan injap aorta bicuspid selalunya tidak diambil.

Seorang doktor boleh membuat keputusan mengenai pembedahan hanya setelah pemeriksaan menyeluruh

Prognosis masa depan dengan injap aorta bicuspid pada kanak-kanak adalah individu. Sekiranya tidak ada gambaran klinikal penyimpangan dan keadaan yang semakin teruk, patologi mungkin tidak menyebabkan ketidakselesaan. Pesakit akan menjalani kehidupan yang normal..

Selepas pembedahan, orang hidup 12-17 tahun. Ia secara langsung bergantung pada gaya hidup dan ciri-ciri individu badan. Tertakluk kepada semua keterangan doktor, jangka hayat akan panjang.

Dengan kata lain, prognosis hidup dengan injap aorta bicuspid sering disukai. Perkara utama adalah aktiviti fizikal sederhana dan diagnosis biasa..

Sebilangan besar pesakit dengan injap bicuspid mempunyai gaya hidup yang normal.

Langkah pencegahan diperlukan untuk menjaga kesejahteraan dan mengurangkan risiko komplikasi. Ini termasuk:

  • mengekalkan gaya hidup yang betul;
  • penggunaan makanan sihat dengan banyak vitamin penting;
  • bermain sukan di udara segar;
  • jalan-jalan biasa di jalan;
  • aktiviti fizikal bergantian dengan mental.

Pesakit harus mengelakkan tekanan. Kuat jangan terlalu banyak bekerja. Adalah penting bahawa beban bergantian dengan rehat. Ia diharuskan untuk meninggalkan tabiat buruk. Diet harus merangkumi seberapa banyak buah dan sayur-sayuran. Injap aorta 2-daun tidak berbahaya dan, mengikut cadangan doktor, pesakit tidak akan mengalami ketidakselesaan.

Video tersebut menceritakan mengenai peranan injap aorta, mengenai apa yang berlaku sekiranya berlaku kerosakan dalam operasi:

Kekerapan kecacatan jantung kongenital (PJK) pada bayi baru lahir adalah 0,8%, mereka berbeza dengan ciri-ciri anatomi dan keparahannya. Manifestasi klinikal PJK pada kanak-kanak adalah pelbagai dan ditentukan oleh tiga faktor utama: ciri anatomi kecacatan, tahap pampasan, dan komplikasi yang dihasilkan.

Penderita CHD pada kanak-kanak boleh disyaki jika mendedahkan: sianosis atau pucat yang teruk, kekurangan zat makanan, selsema yang kerap, toleransi yang tidak mencukupi terhadap senaman fizikal yang sesuai dengan usia (keletihan ketika menyusu, dengan bermain di luar rumah, sesak nafas ketika mendaki walaupun satu tangga dan ) perubahan yang dikesan pada sinar-X dada, dll..

Kecacatan septum atrium (ASD) adalah salah satu PJK yang biasa. Dalam 10-20% kes, ASD digabungkan dengan prolaps injap mitral.

Hemodinamik dengan ASD ditentukan oleh pembuangan darah arteri dari kiri ke kanan, yang menyebabkan peningkatan jumlah peredaran pulmonari pada minit. Dalam pembentukan shunt, perbezaan tekanan antara atria kanan dan kiri, kedudukan yang lebih tinggi dari yang terakhir, perluasan ventrikel kanan yang lebih besar dan luas bukaan atrioventrikular kanan, rintangan, dan isipadu tempat tidur vaskular paru-paru adalah penting. Perkembangan hipertensi pulmonari dan kerosakan pada katil vaskular paru-paru menyebabkan pembalikan darah dan penampilan sianosis. Dengan kecacatan primer, kekurangan mitral sering diperhatikan.

Tidak seperti kecacatan septum interventrikular, di mana pelepasan yang ketara membawa kepada peningkatan jumlah kedua-dua ventrikel, sekiranya berlaku ASD, pelepasan darah kurang dan hanya mempengaruhi jantung kanan.

Dengan pelepasan yang ketara pada pesakit, terdapat penurunan berat badan dan kecenderungan penyakit pernafasan berulang dan radang paru-paru pada tahun-tahun pertama kehidupan. Sebagai peraturan, dalam kes ini terdapat aduan sesak nafas, keletihan, sakit jantung.

Kecacatan septum ventrikel (DMS) adalah salah satu CHD yang paling biasa. Ini menyumbang 17 hingga 30% kes kelainan jantung.

Tiga jenis pengembangan DMS dibezakan, bergantung pada ciri hemodinamik kecacatan (besarnya shunt kiri-kanan), yang menentukan manifestasi klinikal dan prognosis penyakit.

kekurangan injap aorta gred 1 pada kanak-kanak

Kekurangan injap aorta pada kanak-kanak

Dengan kekurangan injap aorta, kerosakan otot jantung berlaku. Dalam keadaan normal, injap mesti terbuka sehingga terdapat pelepasan darah dari jantung ke aorta. Apabila pengecutan jantung tidak ada, injap aorta harus ditutup sepenuhnya. Ini perlu agar darah tidak kembali ke jantung. Sekiranya injap tidak menutup, ia membantu mengembalikan darah ke ventrikel kiri. Keadaan ini disebut kekurangan injap aorta. Kerana patologi ini, otot jantung terpaksa bekerja lebih keras untuk membekalkan tubuh dengan darah penuh. Kerana ini, ukuran jantung meningkat dengan banyak.

Patologi boleh berlaku pada orang dari mana-mana kumpulan umur, termasuk kanak-kanak. Terdapat beberapa sebab mengapa terdapat kekurangan injap aorta pada kanak-kanak.

  • Gangguan itu mungkin kongenital. Dalam tempoh rahim atau sejurus selepas kelahiran, kekurangan injap aorta pada bayi dapat berkembang.
  • Patologi boleh disebabkan oleh penyakit berjangkit yang lalu, gaya hidup ibu hamil yang salah, atau gangguan kongenital.
  • Penyakit injap aorta yang dijangkiti boleh berlaku disebabkan oleh penyakit berjangkit: radang paru-paru, radang amandel dan lain-lain.
  • Kehadiran mikroorganisma patogen boleh menyebabkan kerosakan berjangkit pada endokardium. Kerana itu, banyak bakteria berbahaya muncul di injap yang mempengaruhi ubah bentuk injap..
  • Penyakit autoimun menimbulkan percambahan aktif tisu penghubung, yang menyebabkan kerosakan pada injap valvular.
  • Kecederaan pada hati.
  • Pengapuran Injap.

Penyebab kerosakan injap jantung ini tidak hanya dapat menyebabkan perubahan struktur dan ukuran injap, tetapi juga menimbulkan pecahnya sepenuhnya..

Ibu bapa mungkin tidak selalu mengenali patologi pada anak. Pakar membezakan empat darjah keparahan kecacatan injap. Pada tahap pertama, tidak lebih dari 15% darah dikembalikan, dan pada tahap keempat, lebih daripada 50%. Tanda-tanda penyakit muncul bergantung kepada keparahan kerosakan injap.

  • Pada tahap pertama kekurangan injap aorta, kanak-kanak itu mungkin tidak mempunyai simptom patologi.
  • Sekiranya sejumlah besar darah kembali ke ventrikel jantung kiri, tanda-tanda penyakit tertentu akan muncul.
  • Anak merasa keletihan dan kelemahan umum..
  • Sesak nafas berlaku bukan sahaja semasa bersenam, tetapi juga dalam keadaan terlentang, dan juga pada waktu malam.
  • Aritmia berkembang..
  • Gangguan peredaran darah berlaku di otak, yang menampakkan dirinya dalam kegelapan di mata dan kejadian pening.
  • Anak itu berdebar-debar, sakit di jantung.
  • Kesakitan semakin meningkat ketika berjalan dan pada waktu malam..
  • Bayi mungkin kehilangan kesedaran.
  • Dalam kekurangan injap aorta akut, tanda-tanda gangguan peredaran darah berlaku dengan mendadak. Biasanya, takikardia berkembang dalam keadaan ini..
  • Sekiranya seorang kanak-kanak mengalami kesakitan yang tajam di jantung, sesak nafas berlaku dalam keadaan tenang, degupan jantung meningkat, rasa berat dan bengkak muncul di hipokondrium yang betul, dan bayi merasakan kelemahan atau pengsan yang teruk, diperlukan rawatan perubatan segera..

Anda boleh mendiagnosis patologi dengan bantuan rawatan perubatan yang berkelayakan. Apabila mendengar kanak-kanak dengan kekurangan injap aorta, doktor akan mendengar ciri-ciri gumaman jantung. Selepas itu, pakar akan membuat anamnesis, dengan mengambil kira aduan. Doktor akan bertanya kepada ibu bapa mengenai diagnosis penyakit jantung pada saudara-mara.

Untuk membuat diagnosis yang tepat, elektrokardiogram diresepkan, dan juga echocardiogram. Dengan bantuan echocardiogram, injap yang rosak dapat dilihat untuk menilai keparahan kerosakannya. Deformasi ventrikel jantung kiri juga dinilai. Anak dihantar untuk pemeriksaan sinar-X.

Sekiranya patologi tanpa tanda-tanda manifestasi tidak berkembang, rawatan tidak diperlukan untuk anak. Kekurangan injap aorta ringan boleh bertahan lama.

  • Dengan perkembangan penyakit ini, infark miokard mungkin berlaku..
  • Terdapat kemungkinan terjadinya kekurangan injap mitral.
  • Mungkin perkembangan endokarditis berjangkit semula.
  • Gangguan irama jantung dan berlakunya fibrilasi atrium.
  • Sekiranya rawatan dimulakan tepat pada masanya, terdapat kemungkinan besar prognosis yang baik..
  • Tetapi kegagalan injap aorta akut pada kanak-kanak boleh membawa maut sekiranya rawatan tidak dimulakan tepat pada waktunya.

Tidak mustahil untuk merawat penyakit secara bebas pada kanak-kanak. Ibu bapa hanya perlu mematuhi rawatan yang ditetapkan. Sekiranya kanak-kanak mengalami tanda-tanda kegagalan akut, yang berkembang pesat, rawatan perubatan segera diperlukan. Ibu bapa mesti menghubungi pasukan ambulans atau menghantar bayi ke hospital terdekat dengan sendiri.

Sekiranya tidak ada tanda-tanda patologi, tetapi kecacatan jantung didiagnosis dengan pemeriksaan rawak, rawatan tidak ditetapkan. Tetapi kanak-kanak itu mesti kerap mengunjungi pakar kardiologi untuk memantau keadaan otot jantung.

Dengan kegagalan jantung pada kanak-kanak, ubat ditetapkan. Sekiranya penyakit pada kanak-kanak berlangsung lama, dan kerosakan pada dinding injap dikesan, rawatan pembedahan ditetapkan. Injap yang rosak mesti diganti..

Dalam keadaan kekurangan akut, campur tangan pembedahan kecemasan dilakukan untuk mencegah kematian.

Untuk mengelakkan perkembangan patologi kongenital pada anak, ibu mengandung harus mengurus ini pada peringkat perancangan kehamilan. Sebelum konsepsi, dia perlu menjalani pemeriksaan badan secara menyeluruh. Semasa mengandung, penyakit berjangkit harus disembuhkan tepat pada masanya dan jika anda merasa lebih teruk, berjumpa doktor.

  • Setelah kelahiran anak, dari usia dini dia harus terbiasa dengan gaya hidup aktif, untuk berolahraga.
  • Ia perlu untuk menyembuhkan penyakit berjangkit dan autoimun tepat pada masanya.
  • Mengeraskan, berjalan di udara segar, rehat yang baik dan pemakanan yang betul adalah kaedah yang baik untuk mencegah perkembangan kekurangan injap aorta pada anak.

Kekurangan injap aorta 1, 2, 3 darjah: tanda, gejala, diagnosis, rawatan

Tubuh manusia unik. Walau bagaimanapun, kadang-kadang terdapat situasi ketika badan tertentu tidak memenuhi fungsinya sepenuhnya. Ini adalah pelanggaran struktur - kekurangan injap aorta - topik artikel ini.

Pada mulanya, anda perlu menangani syarat-syarat yang akan digunakan dalam artikel ini. Jadi apa sebenarnya kekurangan injap aorta? Ini adalah pelanggaran kerja badan ini, akibatnya kepaknya tidak ditutup rapat. Ini membawa kepada masalah seperti membuang darah dari aorta kembali ke ventrikel jantung kiri. Ini berlaku semasa diastole - proses mengisi jantung dengan darah. Dengan apa ini? Jadi tubuh manusia tidak menerima jumlah darah yang diperlukan untuk kerja normal. Akibatnya, beban pada jantung meningkat untuk mengatasi kekurangan ini..

Secara amnya, pada mulanya, semasa badan masih muda dan penuh kekuatan, kekurangan injap aorta selalunya tidak membawa masalah. Satu-satunya perkara adalah bahawa jantung dapat sedikit meningkat ukurannya untuk dapat mengimbangi kekurangan darah. Gejala pada awalnya tidak ada sepenuhnya, dan pesakit mungkin juga tidak menyedari adanya masalah. Sesak nafas kemudian, peningkatan keletihan mula berlaku. Untuk mengatasi penyakit ini, pesakit boleh dihantar untuk pembedahan penggantian injap aorta.

Para saintis menyatakan bahawa lelaki yang paling sering mengalami masalah seperti kekurangan injap aorta. Sekiranya kita mempertimbangkan peratusannya, jumlah kematian akibat patologi ini, dalam kes semua kematian dengan pelbagai masalah jantung, adalah sekitar 14%. Sekiranya kita menganggap penyakit ini, maka pada kira-kira 4% kes, kekurangan injap aorta diperhatikan dalam bentuk tulennya, dan dalam 10.3% kes - digabungkan dengan penyakit jantung yang lain.

Secara umum, penyebab perkembangan masalah ini dalam 2/3 kes hanyalah lesi reumatik injap. Kurang biasa, penyakit ini menyebabkan endokarditis berjangkit. Para saintis juga membezakan dua kumpulan penyebab, yang terbahagi kepada kronik dan akut.

Punca Kegagalan Kronik

Dalam kes ini, doktor mengenal pasti beberapa sebab penting yang boleh menyebabkan proses kronik:

  • Kecacatan jantung kongenital. Anak-anak boleh dilahirkan hanya dengan satu atau dua sayap, yang menyebabkan banyak masalah dan kesukaran semasa mengepam darah jantung.
  • Proses penuaan. Maksudnya, injap aorta boleh haus, lama kelamaan.
  • Demam reumatik, yang menyebabkan parut katup injap, yang menghalangnya daripada ditutup sepenuhnya.
  • Proses menular di jantung apabila tumbuh-tumbuhan (seluruh koloni bakteria) "memakan" penutup injap, atau, hanya terkumpul pada injap, menghalangnya daripada ditutup secara normal.
  • Pembesaran aorta apabila mentolnya diregangkan sehingga injap tidak dapat ditutup sepenuhnya.
  • Mengubati pelbagai masalah yang boleh menyebabkan kekurangan injap aorta. Sebagai contoh, terapi radiasi atau penggunaan "Phentermine" - ubat untuk penurunan berat badan, yang ditarik dari penggunaan pada akhir abad ke-20. Menurut saintis, penggunaannya dapat menyebabkan pelbagai masalah jantung, termasuk kekurangan injap aorta.

Punca Kegagalan Akut

Antara penyebab kekurangan injap aorta, doktor juga membezakan penyakit seperti endokarditis (lesi organ berjangkit), pembedahan aorta (akibatnya darah mengalir melalui celah yang dihasilkan). Kadang kala pesakit setelah menjalani pembedahan untuk menggantikan injap aorta juga mengalami kekurangannya. Penyebab akut masalah ini termasuk trauma ke dada (contohnya, semasa perlanggaran kereta, ketika seseorang memukul papan pemuka dengan dadanya). Ini juga sering menyebabkan kerosakan pada injap aorta..

Apakah tanda-tanda kekurangan injap aorta untuk menentukan kehadiran masalah? Seperti yang telah dinyatakan di atas, pada mulanya mungkin tidak ada gejala. Maksudnya, pesakit mungkin tidak merasakan bahawa dia mempunyai masalah tertentu. Walau bagaimanapun, keadaan telah berubah selama bertahun-tahun. Jantung berfungsi dengan lebih aktif untuk mengimbangi kekurangan darah. Akibatnya, ventrikel kiri sedikit membesar, dan jantung itu sendiri menjadi lemah. Di sinilah kekurangan injap aorta membuat dirinya terasa. Gejala yang mungkin berlaku dalam kes ini:

  • Keletihan berterusan, kelemahan di seluruh badan.
  • Pesakit mengalami sesak nafas. Ia semakin meningkat semasa melakukan aktiviti fizikal.
  • Aritmia, iaitu gangguan irama jantung, juga diperhatikan..
  • Pesakit mungkin mengadu degupan jantung yang dipercepat..
  • Semasa bersenam, sakit dada mungkin berlaku (angina pectoris).
  • Jarang sekali, pesakit juga mengalami kehilangan kesedaran..

Sekiranya pesakit mengalami kegagalan akut, maka semua gejala muncul secara tiba-tiba, kekuatannya lebih besar, mereka menampakkan diri dengan lebih jelas. Dalam kes ini, pesakit sering memerlukan ambulans kecemasan, sehingga dapat menyelamatkan nyawa.

Juga mempunyai masalah seperti kekurangan injap aorta, tahap perkembangannya. Mereka berbeza dalam panjang aliran, yang disuntikkan kembali ke dalam ventrikel melalui injap tertutup yang kurang baik. Bergantung pada ini, mereka dibezakan oleh tiga: pertama, kedua dan ketiga.

Apakah keistimewaan kekurangan injap aorta 1 darjah? Dalam kes ini, aliran tidak melebihi 5 mm dari injap aorta. Jadi, masalah ini juga boleh disebut tidak penting. Bagaimanapun, darah dikumpulkan kira-kira di bawah injap, tanpa menimbulkan masalah. Kekurangan injap aorta darjah 1 tidak menyebabkan peningkatan yang signifikan pada ventrikel kiri, dalam hal ini ia boleh menjadi ukuran normal penuh.

Kekurangan injap aorta darjah 2 adalah istimewa kerana panjang aliran dalam kes ini meningkat hingga 10 mm. Maksudnya, darah "semburan" pada jarak kira-kira 10 mm dari cusps injap. Dalam kes ini, jet dapat mencapai cusps injap mitral, yang secara signifikan memburukkan keadaan. Kekurangan injap aorta gred 2 meningkatkan denyutan di arteri dan jantung karotid, ventrikel kiri meningkat. Ini semua mudah dilihat pada echocardiogram..

Kekurangan injap aorta gred 3 dicirikan oleh fakta bahawa darah disuntik kembali ke jarak yang melebihi 10 mm. Dalam kes ini, jet melintasi injap mitral dan dapat mencapai bahagian atas ventrikel kiri. Dalam kes ini, batas jantung meningkat lebih dari 2 cm, hipertrofi ventrikel kiri dapat "dilihat" pada ECG.

Saya juga ingin mempertimbangkan kekurangan injap aorta pada kanak-kanak. Adakah terdapat perbezaan antara orang dewasa dan kanak-kanak? Jadi, simptomnya akan sedikit berbeza. Dalam kes ini, pucat pada kulit, denyutan arteri pada anggota badan paling sering diperhatikan pada kanak-kanak, gejala Musse mungkin timbul (anak akan menggelengkan kepalanya ke sisi, bergantung pada irama kontraksi jantung). Bagi rawatan dan diagnosis masalah, pada kanak-kanak dan orang dewasa prosedur ini akan sama.

Diagnosis awal "kekurangan injap aorta" dapat dibuat oleh doktor setelah mendengar (auskultasi) murmur jantung yang tidak normal (akan ada murmur diastolik yang tidak biasa). Walau bagaimanapun, ini hanya akan menjadi andaian. Seterusnya, doktor akan bertanya mengenai gejala, yang mungkin menunjukkan adanya masalah ini, akan mengumpulkan sejarah perubatan yang lengkap. Kemudian doktor akan menghantar pesakit ke kajian tambahan yang mengesahkan atau membantah diagnosis yang dirumuskan sebelumnya.

  • Palpasi. Dalam kes ini, pakar dapat merasakan dengan merasakan gementar di atas pangkal jantung. Ini berlaku kerana pembebasan sejumlah besar darah. Perkusi juga "diperhatikan" ketika batas jantung "pergi" ke kiri.
  • ECG. Prosedur ini memungkinkan untuk menentukan peningkatan ukuran ventrikel kiri jantung.
  • Ekokardiografi. Prosedur ini dalam mod dua dimensi menunjukkan hipertrofi ventrikel kiri. Dalam satu dimensi - ia dapat membezakan turunnya daun injap mitral kerana jet yang memasukinya.
  • Dopplerografi memungkinkan untuk menentukan tahap kekurangan injap aorta - menunjukkan panjang jet darah yang dilemparkan ke belakang.
  • X-ray Sekiranya kekurangan injap aorta dinyatakan, prosedur ini memungkinkan untuk "melihat" peningkatan ukuran jantung, kalsifikasi injap.
  • Untuk mengesan peningkatan tekanan intrakardiak, prosedur kateterisasi jantung mungkin ditetapkan. Dalam kes ini, doktor membezakan empat darjah kekurangan injap aorta mengikut jumlah darah yang disuntikkan kembali. Pada darjah pertama, ini adalah sekitar 15%, pada yang kedua - dari 15 hingga 30%, pada yang ketiga - dari 30 hingga 50%, pada yang keempat - lebih dari 50%.

Sekiranya pesakit sebelum ini didiagnosis dengan kekurangan injap aorta, diagnosis masalah tidak semestinya dilakukan dengan menggunakan semua kaedah ini. Oleh itu, doktor memutuskan sendiri apa yang pesakit perlukan pada tahap ini. Harus diingat bahawa, selain kaedah diagnostik di atas, kadang-kadang angiografi koronari juga digunakan, yang dapat diresepkan mengikut petunjuk yang sama seperti stenosis mulut aorta..

Sekiranya pesakit didiagnosis dengan kekurangan injap aorta, rawatan akan bergantung pada tahap penyakit pesakit. Jadi, urgensi penggunaan ubat atau prosedur tertentu saling berkaitan dengan keparahan manifestasi pelbagai gejala. Sekiranya bentuk penyakit ini kronik, rawatan terapeutik adalah mungkin.

Ubat yang mungkin diperlukan oleh pesakit:

  1. Diuretik. Matlamat utama ubat-ubatan ini dalam kes ini adalah untuk membuang lebihan cecair dari badan, menurunkan tekanan darah.
  2. Antibiotik. Boleh diresepkan sebagai profilaksis penyakit berjangkit semasa prosedur pembedahan atau pergigian.
  3. Penyekat saluran kalsium juga diresepkan (terutamanya Nifedipine), tujuan utamanya adalah untuk mengurangkan kebocoran darah. Perlu diingatkan bahawa dalam beberapa kes, penggunaan ubat-ubatan ini dapat menjadi alternatif yang sangat baik untuk pembedahan.
  4. Ubat lain, seperti perencat ACE atau penyekat reseptor angiotensin, juga boleh diresepkan..

Perlu juga diperhatikan bahawa pesakit dengan masalah ini, walaupun terdapat dalam bentuk kronik, mesti didaftarkan dengan doktor. Mereka secara berkala perlu berjumpa doktor. Langkah radikal dalam kes ini tidak selalu ditunjukkan..

Sekiranya penyakit itu berlanjutan dalam bentuk akut, ada keperluan untuk campur tangan pembedahan segera. Semakin cepat seseorang mendapatkan doktor, semakin tinggi peluang untuk terus hidup. Walaupun kematian dalam kes ini adalah kecil, kelewatan untuk berjumpa doktor boleh merugikan pesakit walaupun nyawa.

Pembedahan juga ditunjukkan untuk pesakit yang telah lama didiagnosis kekurangan injap aorta. Sekiranya pesakit sudah mempunyai simptom, walaupun pada awalnya kurang dinyatakan, ventrikel kiri kehilangan kontraktiliti - ini semua merupakan petunjuk untuk penggantian pembedahan injap aorta.

Sebagai rujukan, perlu diperhatikan bahawa pada hari ini campur tangan pembedahan pada dasarnya berakhir positif dan membawa hasil yang diinginkan kepada pesakit. Operasi pertama dilakukan pada tahun 1960 oleh Dr. Harken, yang membuat aorta palsu dengan bola plastik dan sangkar logam. Di wilayah Kesatuan Soviet, operasi seperti ini pertama kali dilakukan pada tahun 1964, dengan jayanya. Sejak masa itu, doktor telah mengembangkan banyak teknik dan kaedah untuk menjadikan pembedahan ini berkualiti tinggi dan berkesan..

Sekiranya pesakit mengalami kegagalan jantung sederhana atau ringan, kelangsungan hidup 10 tahun sangat tinggi dan merangkumi hampir 90% daripada semua pesakit. Sekiranya aduan mula muncul, gejala muncul, keadaan dapat bertambah buruk secara mendadak. Dalam kes ini, jika anda tidak menggunakan campur tangan pembedahan, hasil yang boleh membawa maut berlaku dalam sekitar 2-5 tahun, bergantung pada perkembangan penyakit lain.

Sekiranya perjalanan penyakit ini benar-benar tidak simptomatik, prognosisnya semudah mungkin. Dalam kes ini, pembedahan hanya diperlukan dalam 4% kes. Dalam kes ini, aduan boleh berlaku pada pesakit selama lima tahun pertama - dalam 20% pesakit, tujuh tahun - pada sekitar 25% pesakit. Sekiranya kegagalan itu akut, teruk, kemungkinan maut boleh berlaku sekiranya aritmia ventrikel. Sekiranya operasi dilakukan tepat pada waktunya, perkembangan kejadian ini dapat dielakkan..

Tidak ada langkah pencegahan agar tidak terkena penyakit seperti itu. Dalam kes ini, diet atau gaya hidup tertentu tidak dapat membantu. Tetapi di sini pesakit yang berisiko dapat melindungi diri mereka sendiri. Oleh itu, mereka perlu menjalani pemeriksaan doktor secara berkala, melakukan prosedur yang ditetapkan. Jadual pemeriksaan mungkin berbeza, tetapi anda tidak boleh mengunjungi doktor anda kurang dari 1 kali setahun..

Kekurangan injap aorta

Disfungsi injap jantung aorta membawa kepada akibat yang serius. Oleh itu, penting untuk mengesan patologi tepat pada masanya dan memulakan rawatan kekurangan injap aorta. Apakah keadaan ini?

Definisi dan tahap perkembangan

Untuk fungsi jantung yang normal, fungsi penuh empat injap di dalamnya diperlukan. Mereka memberikan aliran darah ke arah yang betul..

Injap aorta diperlukan untuk mengatur aliran darah dari jantung ke aorta. Pada masa pengecutan jantung, injap terbuka, darah yang tepu dengan oksigen secara bebas ditolak melalui ventrikel kiri ke arah aorta. Dari aorta, aliran masuk ke arteri lain dan melaluinya menembusi ke semua organ manusia, membawa nutrien. Ketika jantung "beristirahat", dinding injap aorta ditutup, dan darah tidak dapat mengalir ke arah yang berlawanan.

Sekiranya penutupan lengkap tidak berlaku, sebahagian aliran darah kembali ke ventrikel kiri - ini adalah kekurangan injap aorta. Patologi menyebabkan kekurangan bekalan darah ke badan. Jantung berusaha untuk mengatasi kekurangan ini dan mula bekerja dalam mod yang lebih baik, sambil meningkatkan isipadunya kerana pemadatan tisu otot ventrikel kiri.

Apabila injap aorta tidak sepenuhnya menghalang aliran darah terbalik, ia kembali ke ventrikel kiri pada jarak tertentu dari katup injap. Semakin besar pelepasan, semakin jauh jet kembali. Mengikut jarak jarak perjalanan darah ke belakang, 3 darjah penyakit dapat dinilai.

  1. Ijazah pertama bermaksud keadaan di mana panjang aliran aliran darah terbalik kurang dari 0.5 cm.
  2. Tahap kedua dicirikan oleh panjang jet antara 0,5 cm hingga 1 cm.
  3. Dengan darjah ketiga, darah mengalir ke arah yang berlawanan ke jarak yang layak - 1 cm dan lebih jauh.

Kekurangan injap aorta tahap 1 akan menyebabkan kehilangan darah yang tidak signifikan ke pemakanan badan (sehingga 15% dari jumlah aliran darah).

Sekiranya kekurangan tahap kedua, kekurangan darah akan lebih ketara (lebih dari 15%, tetapi kurang dari 30%).

Ijazah ketiga akan menyebabkan kerugian berskala besar (30% - 50%).

Bagaimana kekurangan aorta ditunjukkan??

Penyakit ini boleh bermula dengan gejala yang sangat ketara atau tidak mengganggu sama sekali. Semuanya bergantung pada tahap perkembangannya..

  1. Peringkat pertama. Ia dicirikan oleh pampasan penuh dari "kebocoran" darah kecil. Pesakit tidak mengadu apa-apa. Patologi dapat dikesan secara kebetulan semasa pemeriksaan rutin: terdapat sedikit penebalan dinding ventrikel kiri.
  2. Peringkat kedua. Kehadiran kegagalan jantung yang tersirat. Ventrikel kiri diperbesar. Tidak ada tanda-tanda kesihatan yang buruk pada pesakit. Dalam beberapa kes, kesukaran timbul dengan pelaksanaan aktiviti fizikal yang biasa.
  3. Tahap ketiga. Gejala ciri muncul dalam bentuk sakit dada yang menyempitkan. Apa-apa aktiviti fizikal sukar, kualiti hidup merosot. Dinding dan rongga ventrikel diperbesar dengan tajam, anda dapat melihat bahawa ia berfungsi dalam mod yang dipertingkatkan. Terdapat tanda-tanda kekurangan koronari (aliran darah melalui arteri jantung terganggu kerana aliran aliran darah ke dua arah pada masa yang sama).
  4. Tahap keempat. Ia dipanggil tahap dekompensasi. Bahagian kedua dari keseluruhan aliran darah kembali ke ventrikel, yang sudah menguncup dengan buruk. Darah bertakung, saluran darah melimpah. Komplikasi dalam bentuk kekurangan mitral berkembang. Orang dalam keadaan ini merasa sesak nafas yang teruk walaupun dengan aktiviti fizikal yang lemah, tanda-tanda asma jantung, takikardia muncul. Paru-paru boleh membengkak, hati membesar.
  5. Peringkat kelima. Darah bertakung di semua organ, mereka cacat, seluruh jantung kehilangan kontraktil. Semua ciri-ciri gejala lain dari peringkat sebelumnya berterusan dan semakin meningkat. Ini adalah keadaan kritikal diikuti kematian sekiranya bantuan kecemasan tidak diberikan..

Kekurangan injap aorta tahap pertama tidak mempunyai gejala. Tanda-tanda ketara muncul, bermula dengan tahap kedua penyakit ini:

  • Dyspnea.
  • Masalah tidur.
  • Kegagalan jantung.
  • Pening yang kerap.
  • Pengsan.
  • Tinnitus didengar.
  • Keletihan kronik.
  • Sakit hati.
  • Kelemahan di seluruh badan.
  • Sakit di bahagian depan kepala; darah berdenyut..

Kekurangan aorta boleh bermula dengan teruk: kelemahan berlaku, penurunan tekanan darah yang tajam, serangan asma. Ini menyebabkan keadaan berbahaya: sianosis, takikardia, stasis darah, edema paru.

Kursus kronik mungkin tidak simptomatik untuk masa yang lama. Terdapat tanda-tanda penurunan prestasi, seseorang cepat letih, serangan degupan jantung yang cepat diperhatikan (lebih kerap - berbaring di sebelah kiri). Lama kelamaan, sesak nafas, pembengkakan pada bahagian ekstrem, pembesaran hati muncul. Kulit menjadi pucat, nadi semakin cepat, terutama denyutan yang kuat di arteri karotid terasa. Penunjuk tekanan sistolik meningkat, dan tekanan diastolik menurun. Angina boleh berkembang.

Rawatan kekurangan injap aorta harus dilakukan bergantung pada keparahan patologi, dan juga penyebab yang memprovokasi.

Kekurangan injap aorta 1 dan 2 darjah tidak memerlukan rawatan. Pesakit diberi pemeriksaan berkala oleh pakar kardiologi untuk memantau keadaan otot jantung.

Sekiranya disfungsi injap aorta tidak mempengaruhi kualiti hidup pesakit, dia akan disarankan untuk merawat penyakit berjangkit kronik dan penyakit lain yang boleh menyebabkan kemerosotan fungsi jantung. Orang seperti itu harus berhati-hati untuk bersenam, mematuhi diet khas.

Tahap ketiga dan keempat penyakit ini dirawat dengan mengambil kira sebab-sebab yang memprovokasi keadaan ini. Ia mungkin:

  • Patologi kongenital - pelanggaran struktur injap aorta (sebagai contoh, bukannya tiga injap, hanya mempunyai dua).
  • Penyakit berjangkit merosakkan cusps injap (mengembun atau membuat lubang di dalamnya). Ini adalah sifilis, endokarditis infektif, rematik, lupus eritematosus atau artritis.
  • Perubahan yang berkaitan dengan usia: injap hanya lama habis.
  • Penyakit yang diwarisi (Marfan cider).
  • Kekurangan aorta boleh disebabkan oleh pengembangan akar aorta, sementara injap boleh menjadi normal sepenuhnya, tanpa patologi.
  • Peregangan dinding ventrikel, yang disebabkan oleh tekanan darah tinggi, juga menyumbang kepada peraturan (aliran darah ke arah yang berlawanan), injap aorta, dalam hal ini, tidak mempunyai penyimpangan, itu normal.

Rawatan kekurangan aorta melibatkan teknik pembedahan dan konservatif.

Rawatan ubat bertujuan untuk memperlambat perkembangan kerosakan pada ventrikel kiri (ubah bentuknya dan kehilangan fungsi kontraktil). Untuk tujuan ini, kumpulan ubat berikut digunakan:

  • Vasodilators (melebarkan saluran darah, menormalkan tekanan darah, menormalkan peredaran darah, merawat angina pectoris). Tugaskan kepada pesakit dengan penyakit kronik. Ini termasuk: "Hydralazine", ACE inhibitor ("Enalapril", "Captopril"), antagonis kalsium (mengurangkan kebocoran darah). Ubat harus digunakan dengan tekanan darah tinggi, pengembangan ventrikel kiri sambil mengekalkan kontraktilitas yang memuaskan.
  • Penyekat beta-adrenergik (menguatkan otot jantung, membuat pengecutan jantung menjadi lebih jarang) digunakan jika akar aorta melebar. Tidak boleh digunakan sekiranya berlaku kekurangan disebabkan oleh penyakit injap aorta.
  • Ubat antianginal (melebarkan saluran darah, mempunyai kesan antispasmodik pada tisu otot organ dalaman) diambil untuk melegakan serangan angina.
  • Glikosida jantung (meningkatkan pengecutan jantung, mengurangkan kadar jantung, memperbaiki peredaran darah) bertindak secara terpilih pada miokardium. Ini termasuk Izolanide, Strofantin, Adoniside, Digoxin..
  • Ejen antiplatelet dan antikoagulan diperlukan sekiranya terdapat risiko pembekuan darah semasa pembedahan (Dipyridamole, Indomethacin, Prostacyclin).
  • Diuretik (diuretik) diresepkan untuk hipertensi, kegagalan jantung, edema paru. Contohnya, Furosemide, Dichlothiazide.
  • Antibiotik boleh diresepkan untuk tujuan profilaksis untuk mencegah penembusan jangkitan semasa campur tangan pembedahan, dan juga untuk rawatan penyakit berjangkit (endokarditis).

Sekiranya rawatan dengan jalan konservatif tidak cukup berkesan, atau bantuan kecemasan diperlukan untuk manifestasi akut penyakit ini, anda harus menggunakan rawatan pembedahan.

Ia dikurangkan kepada operasi berikut:

  1. Menggantikan injap aorta dengan prostesis. Mereka boleh terdiri daripada dua jenis: biologi (dibuat dari kapal haiwan) dan mekanikal.
  2. Pembedahan plastik untuk membetulkan kekurangan injap ini.

Dalam kes yang teruk, pemindahan jantung dilakukan..

Selepas operasi, komplikasi tertentu mungkin berlaku:

  • Pembentukan gumpalan darah di saluran yang memberi makan organ dalaman (kapal menyekat gumpalan darah).
  • Endokarditis berjangkit.
  • Thrombus di kawasan prostesis yang diimplan.
  • Pemusnahan prostesis biologi.
  • Pemendapan garam kalsium di kawasan prostesis biologi.
  • Gigi yang memegang prostesis implan.

Kekurangan aorta pada kanak-kanak mempunyai penyebab perkembangan yang sama seperti pada orang dewasa. Selalunya, ini adalah komplikasi selepas penyakit berjangkit, atau patologi kongenital. Gejala juga serupa: keletihan, sesak nafas, aritmia, pening, kehilangan kesedaran, sakit dada. Dengan sedikit kerosakan injap, anak akan merasa normal, ibu bapa mungkin tidak menyedari apa-apa untuk masa yang lama. Biasanya tanda-tanda pertama kekurangan aorta berlaku pada kanak-kanak usia sekolah menengah.

Kali pertama pengesanan kekurangan injap aorta, yang berlaku tanpa gejala, mungkin tidak disengajakan. Taktik yang diharapkan diperlukan dari ibu bapa dalam keadaan ini. Anak mesti diperiksa secara berkala oleh pakar kardiologi. Sekiranya keadaan bertambah buruk, terapi ditetapkan untuk menyokong otot jantung, atau penghapusan kekurangan injap aorta dengan segera. Kanak-kanak sering menjalani rawatan pembedahan dengan valvuloplasty belon. Prosedur ini ditawarkan walaupun kepada bayi yang baru lahir..

Doktor dapat mengenali simptom pertama penyakit pada kanak-kanak dan orang dewasa dengan bunyi di jantung. Untuk menjelaskan diagnosis, elektrokardiogram, echocardiogram, x-ray kawasan dada diresepkan.

Sekiranya penyakit kanak-kanak mulai berlanjutan, komplikasi berikut adalah mungkin:

  • Kegagalan jantung akut.
  • Kekurangan injap mitral.
  • Infarksi miokardium.
  • Endokarditis.
  • Fibrilasi atrium, serta jenis kegagalan jantung yang lain.
  • Dalam keadaan terburuk, jika rawatan segera tidak diberikan, kanak-kanak itu mungkin akan mati.

Anda boleh mencegah penyakit jantung kongenital pada kanak-kanak semasa merancang kehamilan. Seorang wanita yang mengharapkan bayi harus menjalani pemeriksaan perubatan secara berkala, diperiksa secara menyeluruh, dan menghilangkan fokus penyakit berjangkit di dalam badan (contohnya, radang amandel, karies).

Bayi yang dilahirkan mesti marah (lebih sering berjalan bersamanya di luar rumah dalam cuaca apa pun), terbiasa dengan aktiviti fizikal, juga penting untuk mempunyai pemakanan yang baik, mematuhi peraturan kerja dan rehat. Ibu bapa tidak boleh membiarkan penyakit berjangkit yang kronik dan menjalani pemeriksaan berjadual secara berkala dengan pakar dengan anak. Semakin cepat kekurangan aorta dikesan (yang boleh wujud dalam bentuk pendam untuk jangka masa panjang), semakin optimistik prognosisnya..

Oleh itu, teknik rawatan dan kejayaan langkah-langkah terapi sangat bergantung pada tahap kegagalan, di mana pesakit pergi ke doktor. Oleh itu, jangan mengabaikan gejala yang membimbangkan, kerana pelanggaran jantung, anda harus berjumpa dengan pakar kardiologi.

Kecacatan jantung pada kanak-kanak

Kecacatan jantung pada kanak-kanak, kanak-kanak

Kecacatan jantung adalah patologi yang kerap berlaku pada kanak-kanak. Kekerapan kecacatan pada kanak-kanak telah meningkat dalam beberapa tahun kebelakangan. Perundingan dan pemeriksaan pakar kardiologi pediatrik - klinik kanak-kanak "Markushka".

Kecacatan jantung kongenital pada kanak-kanak, bayi

Kekerapan kecacatan jantung kongenital (PJK) pada bayi baru lahir adalah 0,8%, mereka berbeza dengan ciri-ciri anatomi dan keparahannya. Manifestasi klinikal PJK pada kanak-kanak adalah pelbagai dan ditentukan oleh tiga faktor utama: ciri anatomi kecacatan, tahap pampasan, dan komplikasi yang dihasilkan.

Penderita CHD pada kanak-kanak boleh disyaki jika mendedahkan: sianosis atau pucat yang teruk, kekurangan zat makanan, selsema yang kerap, toleransi yang tidak mencukupi terhadap senaman fizikal yang sesuai dengan usia (keletihan ketika menyusu, dengan bermain di luar rumah, sesak nafas ketika mendaki walaupun satu tangga dan ) perubahan yang dikesan pada sinar-X dada, dll..

Kecacatan jantung kongenital dengan pengayaan peredaran pulmonari

Kecacatan septum atrium (ASD) adalah salah satu PJK yang biasa. Dalam 10-20% kes, ASD digabungkan dengan prolaps injap mitral.

Hemodinamik dengan ASD ditentukan oleh pembuangan darah arteri dari kiri ke kanan, yang menyebabkan peningkatan jumlah peredaran pulmonari pada minit. Dalam pembentukan shunt, perbezaan tekanan antara atria kanan dan kiri, kedudukan yang lebih tinggi dari yang terakhir, perluasan ventrikel kanan yang lebih besar dan luas bukaan atrioventrikular kanan, rintangan, dan isipadu tempat tidur vaskular paru-paru adalah penting. Perkembangan hipertensi pulmonari dan kerosakan pada katil vaskular paru-paru menyebabkan pembalikan darah dan penampilan sianosis. Dengan kecacatan primer, kekurangan mitral sering diperhatikan.

Tidak seperti kecacatan septum interventrikular, di mana pelepasan yang ketara membawa kepada peningkatan jumlah kedua-dua ventrikel, sekiranya berlaku ASD, pelepasan darah kurang dan hanya mempengaruhi jantung kanan.

Dengan pelepasan yang ketara pada pesakit, terdapat penurunan berat badan dan kecenderungan penyakit pernafasan berulang dan radang paru-paru pada tahun-tahun pertama kehidupan. Sebagai peraturan, dalam kes ini terdapat aduan sesak nafas, keletihan, sakit jantung.

Kecacatan septum ventrikel (DMS) adalah salah satu CHD yang paling biasa. Ini menyumbang 17 hingga 30% kes kelainan jantung.

Tiga jenis pengembangan DMS dibezakan, bergantung pada ciri hemodinamik kecacatan (besarnya shunt kiri-kanan), yang menentukan manifestasi klinikal dan prognosis penyakit.